Meni

Društvo

Naknada za roditelje dece s posebnim potrebama

Od aprila 54 nezaposlena roditelja dece sa smetnjama u razvoju, koja ispunjavaju starosne uslove za penziju, imaju pravo na mesečno primanje od oko 12.500 dinara

Emilija Mandić (60) iz Čačka, majka Maje (34), rođene s teškom umnom nerazvijenošću, iako ima samo 11 godina radnog staža, od juna prima naknadu u visini najniže penzije. U skladu sa novim Zakonom o socijalnoj zaštiti, koji je stupio na snagu u aprilu, nezaposleni roditelj deteta sa posebnim potrebama koji brine o njemu najmanje 15 godina i ispunjava starosne uslove za penziju, ima pravo na doživotno mesečno primanje u visini najniže penzije u osiguranju zaposlenih.

– Kada mi je dete imalo samo sedam meseci napustila sam službu da bih se posvetila negovanju bebe. Nadala sam se da će joj biti bolje i da ću opet moći da radim i da živim normalnije. Nažalost, to se nije desilo. Od kada sam dobila „penziju” osećam se mnogo sigurnije. Imam osećaj kao da neko počinje da brine o nama – ističe Emilija koja svakog meseca prima oko 12.500 dinara.

Njen suprug Gavrilo kaže da im ova suma mnogo znači, budući da im ukupna dotadašnja primanja nisu prelazila 28.000 dinara.

– Možda je za nekoga ovaj iznos mali, ali nama je veoma važan. Iskreno, nismo verovali da će ova vrsta pomoći zaživeti – izričit je Gavrilo Mandić.

U Ministarstvu rada i socijalne politike objašnjavaju da pravo na posebnu novčanu naknadu u vidu doživotnog mesečnog novčanog primanja u visini najniže penzije u osiguranju zaposlenih ima nezaposleni roditelj deteta sa posebnim potrebama (otac ili majka), koji nije u radnom odnosu, a ispunjava starosne uslove za penziju (60 godina za ženu i 65 za muškarce). Važno je da korisnik nije ostvario penziju i da najmanje 15 godina neposredno brine o detetu koje je korisnik prava na uvećan dodatak za negu i pomoć.

Od aprila, kada je usvojen novi Zakon o socijalnoj zaštiti, do danas pravo na ovu vrstu socijalne penzije ostvarila su svega 54 roditelja. Suzana Paunović, pomoćnik ministra rada i socijalne politike, ističe da su svesni da je broj korisnika ove vrste mesečnog primanja nerealno mali i da je to rezultat loše informisanosti potencijalnih korisnika.

– Broj ljudi koji mogu da ostvare ovu naknadu sigurno je mnogo veći i svesni smo da mnogima nije bila dostupna ova informacija jer je reč o novom zakonu. Sledeće godine očekujemo povećano interesovanje korisnika i obezbeđena su sredstva u budžetu za nove zahteve. U međuvremenu ćemo raditi na što boljem predstavljanju ove vrste socijalnog davanja – ističe naša sagovornica.

Roditelji dece sa posebnim potrebama s kojima smo razgovarali ističu da ih zabrinjava činjenica da je za dobijanje ove svojevrsne socijalne penzije neophodno da je dete korisnik uvećanog dodatka za tuđu negu i pomoć, do kojeg, kako ističu, nije lako doći. Plaše se da se ostvarenje nove „penzije” može pretvoriti u Sizifov posao.

– Kada predajete zahtev za uvećani dodatak za negu i pomoć drugog lica, najveći problem je proći lekarsku komisiju i skupiti sva neophodna dokumenta. Lekarska komisija postavlja pitanja detetu, a nekada ga pošteno ne pregleda. Ukoliko im dete odgovori da zna kako se zove, da je sposobno samo da se obuče, da jede ili da ode do toaleta, oni mu veruju na reč i na osnovu toga odbijaju zahteve. To je krajnje neozbiljno – ističe D. S., majka devojke sa posebnim potrebama, koja se dve godine borila za dobijanje uvećanog dodatka za tuđu negu i pomoć.

Prema Zakonu o socijalnoj zaštiti, pravo na uvećani dodatak za pomoć i negu drugog lica ima osoba za koju je utvrđeno da ima telesno oštećenje od 100 odsto po jednom osnovu ili trajni organski poremećaj neurološkog i psihičkog tipa.

U Ministarstvu rada i socijalne politike ističu da im svakodnevno stižu desetine žalbi odbijenih koji smatraju da imaju pravo na uvećani dodatak za tuđu negu i pomoć.

– Godišnje dobijamo oko 3.000 žalbi, a sve zamerke su upućene na račun rada lekarskih komisija koje su pod okriljem Ministarstva zdravlja. Sve se više žale da lekari obraćaju pažnju da li naši korisnici imaju adekvatnu dijagnozu, a manje im je važno da li je osoba sposobna samostalno da funkcioniše. Jasno je da su ljudi nezadovoljni, ali s druge strane komisije su pretrpane neopravdanim zahtevima – objašnjava Suzana Paunović i dodaje da pravo na uvećani dodatak za pomoć i negu drugog lica trenutno prima 32.148 korisnika, koji mesečno dobijaju materijalnu naknadu od oko 20.000 dinara.

Svi korisnici koji dobijaju mesečnu naknadu u visini najniže penzije zadržaće pravo na uvećanu tuđu negu i pomoć.

– Reč je o dve vrste prava, korisnici mesečne naknade su roditelji, a uvećane tuđe nege njihova deca, i to će tako i ostati –  ističe naša sagovornica i dodaje da novo doživotno mesečno primanje koje primaju roditelji ne može da se nazove klasičnom penzijom i sigurno neće moći da se nasleđuje.

Jelena Popadić

-----------------------------------------------------------

Zahtev nadležnom centru za socijalni rad

Kako bi roditelj deteta sa posebnim potrebama ostvario mesečnu naknadu u visini najniže penzije, neophodno je da podnese zahtev nadležnom centru za socijalni rad, dokaz iz Fonda PIO a da već nije ostvario penziju, dokaz o nezaposlenosti, potvrdu nadležnog centra za socijalni rad da neposredno brine o detetu i fotokopiju lične hrane. Neophodan je i izvod iz matične knjige rođenih za dete i lekarsko uverenje o stepenu invalidnosti deteta.

objavljeno: 25.12.2011

Poslednji komentari

dragana jankovic | 31/10/2012 17:11

slazem se da je sramotna cifra a jos gori uslovi jer ima slucajeva gde su samohreni roditelji...moj brat ima 24 god,dete je ometeno u razvoju i ne govori,nije samostalan,nepismen je i nezna da obavlja niti je u mogucnosti bilo kakve poslove po kuci a jos manje poslovno....moja mama ga neguje vec godinama a pre 6 god je morala da da otkaz da bi se posvetila njemu.I tako moj brat po misljenju komisije nije 100 % invalid i prima samo oko 6000 din nisam sigurna koliko tacno,tata od 5 oktobra nigde ne radi,firma im je otisla u likvidaciju mama vec sam navela i dali se oni gore pitaju kako takve porodice da zive,od cega?! I sto je najgore,moj brat nema nikakve materijalne pomoci od udruzenja i tako to,strasno!!!!!!

natasa petrov | 25/12/2012 19:56

sta se desava kada roditelj ne dozivi godine za penziju,kada dete ostane za njima,a roditelji nisu mogli da rade i zarade zbog toga sto su morali da neguju takvo dete.Moj suprug radi,ali ja ne mogu,a mogla bih kada bi bi mi neko dao skraceno radno vreme,ali to je u ovoj drzavi izgleda nemoguce.Stalno se donose neki zakoni,a sta je sa nama,zasto je tako komplikovano doneti zakon o tome da majke cija deca pohadjaju boravak ili specijalnu skolu mogu da rade samo 4 sata dok su njihova deca u kolektivu.

lidija agatonovic | 30/05/2013 12:24

i ovo je sramota,sam iznos je mizeran sta su sve ovi roditelji prosli,a sta je sa roditeljima koji nerade cuvajuci svoje dete i malte ne zive od te tudje nege koja se ukida smrcu deteta a sam roditelj ostaje bez icega.

Za Vaš uređaj postoji Andorid aplikacija, želite li da je instalirate?

Instaliraj Kasnije