Meni

Društvo

Osmoro dece u Srbiji čeka novi bubreg

Centar za hemodijalizu i transplantaciju bubrega klinike u Tiršovoj Foto D. Jevremović

Mališani koji svakodnevno idu na hemodijalizu u Univerzitetsku dečju kliniku u Beogradu, zahvaljujući Udruženju „Sve za osmeh” i Rotari klubu „Zemun”, dobili su od Deda Mraza paketiće sa omiljenim igračkama, knjigama, slatkišima... Deki u crvenom-belom odelu prošaputali su samo jednu želju: da što pre ozdrave.

– Od druge godine dolazim na dijalizu, i svaki put ostajem po četiri sata. Učim u bolnici, imam ovde i drugare. Jedina mi je želja da dobijem novi bubreg – stidljivo objašnjava desetogodišnja Aleksandra Avramović iz Loznice, kojoj osmeh nije silazio sa lica zbog poklona koje je dobila.

Na presađivanje bubrega u Srbiji čeka osmoro mališana koji nemaju žive davaoce, a najmlađi pacijent ima samo devet meseci. Ovi mališani tri puta nedeljno moraju na dijalizu.

Prof. dr Zoran Krstić, dečji hirurg iz Klinike u Tiršovoj ulici, poželeo je mališanima da se u novoj godini viđaju što ređe, što će biti moguće samo ukoliko program kadaverične transplantacije u zemlji bolje bude radio.

– Mislim da bi akcija u vezi sa prosvećivanjem javnosti o važnosti transplantacije trebalo da se proširi na sve medije i na sve zdravstvene ustanove u Srbiji. Svake godine na dijalizu krene najmanje šestoro novih pacijenata, kojima je neophodno presađivanje – istakao je dr Krstić.

Mališani duge sate pored aparata za dijalizu najčešće provode crtajući, gledajući televiziju, rešavajući domaće zadatke... Puno im znači pažnja humanih ljudi, koji ih, kada god to mogu, obraduju omiljenim darovima.

– Treba raditi na edukaciji građana kako bi se podigla svet o transplantaciji, jer ljudi i dalje imaju predrasude kada je reč o ovoj oblasti medicine. Dobro je organizovati tribine i akcije potpisivanja donorskih kartica, jer su to neki od načina kako se ljudi mogu upoznati sa time da postoji 20 puta veća šansa da nekome zatreba organ, nego da ga da – naglasila je drMima Fazlagić, iz Rotari kluba „Zemun”.

Jelena Antić, iz Udruženja „Sve za osmeh”, kaže da su pre nekoliko godina, kada je njen sin dobio novi organ, presađivanje i zaveštanje organa bili tabu teme u Srbiji. Kako ističe, sada je srećna – njen sin Stefan se dobro oseća.

– Promenio mu se život posle presađivanja bubrega, a sledeće godine moći će da krene u predškolsko odeljenje u vrtiću. Moje dete sada može da ide u igraonicu, na rođendane i da se druži sa vršnjacima. Sve je to pre presađivanja bilo nemoguće. Naši ljudi ne razmišljaju o bolesti dok se ne desi nešto njima ili njihovim bližnjima. Svako može da izdvoji pola sata i potpiše donorsku karticu i zavešta organe – naglasila je Antićeva.

D. Davidov-Kesar

objavljeno: 11.01.2012

Poslednji komentari

Dušan Šćepanović | 11/01/2012 00:29

Ništa se neće rešiti SAMO potpisivanjem donorskih karica,kao što ni do sada rešeno!U ET samo 2 zemlje nemaju "Pretpostavljenu saglasnost"; Nemačka i Holandija i imaju NAJMANJE DONORA!Nemačka uskoro menja Zakon,a Holandija šalje na sve adrese upitnik o zaveštanju, a ako ne odgovorite posle odredjenog vremena - znači da. Apsolutni šampion je Hrvatska koja ima 36 donora na mil.st. U 2011. je imala 151 kadaveričnog donora,naspram naših 26, a ima 2 puta manje stanovnika!Uradili su 226 bubrega,109 jetri,40 srca! U Španiji je ovom principu dodata i "Aktivna detekcija",a u Izraelu "No give, no take"!Mora da se menja Zakon!Akcija "Produži život" treba da bude promocija, a NE KONCEPT!Nje kriterijum za ET SAMO broj donora,već i precizne liste,koordinator u svakoj bolnici gde ima int.nega,a svaka int.nega je DONOR BOLNICA!U decembru smo na MF Prof.Wasler i ja održali predavanje o tome.Meni je prošao i 5.rođendan,a pomaka nema,čak je manje i donora i transplantacija.A gde je srce?Javite se!

Za Vaš uređaj postoji Andorid aplikacija, želite li da je instalirate?

Instaliraj Kasnije