Министар здравља Србије професор др Томица Милосављевић најавио је да би до марта Србија требало да добије јединствену листу пацијената који чекају трансплантацију органа. Претходно би до тада требало да буде формирана и Управа за биомедицину, у којој ће се координисати пројекти трансплантације органа и листе давалаца органа. Наравно, ово подразумева одвојене листе пацијената који чекају бубрег, јетру или срце.

Листа пацијената који чекају орган за трансплантацију, према речима др Радмиле Благојевић, председнице Секције за трансплантацију органа, која ради на Институту за урологију и нефрологију Клиничког центра Србије, постојала је и до сада и била је врло коректна и отворена. Тврди да апсолутно нико, на пример, бубрег није добио „преко везе” или заобилажењем процедуре.

– Међутим, у наших 46 центара за дијализу нису све листе биле ажурне. Убудуће на јединственој листи неће бити нико ко није испунио услове да на њој буде. Није довољно да се уради једна анализа, на пример такозвана ХЛ имунолошка типизација – којом се утврђује да ли постоји једнакост бубрега који треба да се прими и оног који се даје. То јесте најважнија, кључна шифра, али која је, ипак, тек један од критеријума од 10 до 12, колико треба да их буде. Неће бити никакве могућности да се пацијент стави на листу чекања а да није испунио све услове – наводи др Благојевић.

Наша саговорница, уз истицање значаја оснивања Управе за биомедицину, наглашава да је доминантно важан рад на јачању свести о значају завештања органа. Само тако би се, сматра она, повећао број кадаверичних трансплантација, значи оних где се орган добија од особе у стању мождане смрти.

– Ми смо једна веома сиромашна земља где тестови много коштају. Ја разумем своје колеге који неће да расипају новац на понављање тестова понекад код неких пацијената и на три, четири месеца, када знају да у следећих годину, две нико од њих неће бити позван на трансплантацију, јер нема давалаца органа. Зато је најважније радити на подизању свести људи да помажу другима завештањем органа и давањем пристанка да се органи узму – каже наша саговорница.

Формирање Управе за биомедицину и сачињавање јединствене листе пацијената који чекају орган за трансплантацију потези су којима смо на корак ближе потписивању прелиминарног споразума о сарадњи са међународном фондацијом „Еуротрансплант”, преко које сваке године орган за трансплантацију добије више од 6.000 људи. До сада је овом разменом обезбеђено око 130.000 органа за трансплантацију, а чланице су Аустрија, Немачка, Словенија, Холандија, Луксембург, Белгија и Хрватска.

Када су представници „Еуротранспланта” у августу прошле године били у Београду, нашим лекарима су јасно дали на знање да је уз мноштво процедура и јасних протокола који ће унапредити функционисање система координације и организације центара у којима се раде трансплантације важно обезбедити и позитивно јавно мњење.

Принцип „Еуротранспланта” је, подсећамо, да се прималац органа прво тражи у земљи из које потиче давалац органа, а уколико не постоји одговарајући пацијент, орган се даје у размену. Међутим, обавеза сваке чланице је да пријави сваког донора (даваоца органа), а по строгим критеријумима и искључиво компјутерским путем врши се „мечинг”, упаривање органа, односно тражи се најпогоднији прималац органа. Већ након склапања прелиминарног уговора, Србија би добила могућност да пријави 20 пацијената – тешко оболелу децу, оболеле са ретким крвним групама, особе са акутним попуштањем јетре, и у тим случајевима орган би могао да се очекује за 48 сати, али, наравно, пре тога нас чека испуњење свих побројаних услова.

-------------------------------------------------

Српски лекари на усавршавању у Тоскани

Министар здравља др Томица Милосављевић потписао је прошле недеље у Фиренци заједничку декларацију о сарадњи у области здравља Републике Србије и покрајине Тоскане, којом су створени услови за сарадњу у области трансплантације људских органа и ткива, као и трансплантације коштане сржи. Чим буде оформљена Управа за биомедицину, дакле до марта, наши стручњаци ће посетити центре у Тоскани, који имају најбољу мрежу трансплантација, да би се упознали са организацијом рада.