Шта да се ради
Како заштитити права особа лишених слободе - Драгана Ћирић-Миловановић
Предност животу у породици
Око 1.200 деце са тешкоћама у развоју смештено је у пет установа док се око 800 деце без родитељског старања налази у 17 домова
Један од основних разлога за смештај деце са тешкоћама у развоју у установе социјалне заштите јесте тај што практично не постоје службе подршке за ову децу, нити постоји системска подршка породицама које желе да ихзадрже уз себе. Упркос званичној политици забране нових пријема, деца се и даље одвајају од родитеља и смештају у институције. Од родитеља сазнајемо да их лекари подстичу да децу рођену са развојним тешкоћама одмах сместе у неку установу. Овакво стање произлази из предрасуда које исказују чак и стручњаци. Сама чињеница да је око 1.200 деце са тешкоћама у развоју смештено у пет установа, док се око 800 деце без родитељског старања налази у 17 домова, говори о односу државе и друштва према првој поменутој групи.
Смештајем у институцију деца бивају лишена многих права: на приватност, на живот у породици, на одржавање контаката са блиским особама, на сигурност и на друга права која су им загарантована бројним домаћим и међународним прописима.
У многим институцијама с малобројнимособљемније необично затећи једногзапосленог који брине одесеторо до двадесетеродеце. Посебно забрињава социјално лишавање којем су ова децаизложена.Будући даје много година провело у институцији, код детета је практично немогуће утврдити да ли је рођено с тешкоћамаили су оне резултат боравка у институцији. С тим што једуготрајно лежање у кревету, без могућности кретања, свакако продубило и погоршало сметње које дете– одрасла особа има. У појединим институцијама за децу са тежим и тешким сметњама у развоју, многадеца, али и одрасли, дуго времена проводе живећи у својим креветима, а неки остају у њима целог живота.
Деца у институцијама, нарочито уколико су смештена заједно са одраслима, под високим су ризиком од злостављања. Иако постоје случајеви злостављања од стране особља, много чешће су злостављачи старија и јача деца.Деца па и одрасли са проблемима у комуникацији и кретању посебно су подложни злостављању.Будући да је оваквостање итретман уобичајен у целој земљи,одговорност за то мора сноситидржава. Зато забрињава покушај представника власти да одговорност за занемаривање и злостављање пребаце на особље установа. У извештају Европског комитета за превенцију тортуре из 2009. године јасно је речено да је лош третман ове децекомбинација превеликог броја корисника,малобројног особља и недостатка одговарајућестимулације за рад. Све то доводи дотога да се животни услови у овим институцијамамогу сматрати нечовечним и понижавајућим. Недостатак финансијских и професионалних ресурса не може бити изговор државе за то.
Кад би постојалаодговарајућаподршка, већина деце са тешкоћама у развоју могла бида живи у породици, што и јесте њиховоправо. Многа деца која се налазе у институцијама могла би се вратитикућама уколикоби се родитељима пружиладодатна подршка, а деци омогућио равноправан приступ здравственој заштити, образовању, запошљавању, и свим другим аспектима живота у заједници. Ово питање мора се поставити као приоритет с обзиром на то да су децас тешкоћама у развојуу институцијама посебно рањива и подложна злостављању.Држава их, међутим,и даље држи на маргинамареформи, имитирајући „деинституционализацију” изградњом нових институција под другим именом (стационари и дневни боравак) у којима се наставља сегрегација и искључивање деце из свих редовних токова живота.
Иницијатива за права особа са менталним инвалидитетом Србије – МДРИ
Последњи коментари
Tekst je odličan i oslikava realnost. Za veliki broj dece sa smetnjama u razvoju i osoba sa invaliditetom koja nemaju primerenu podršku i zavisni su od porodice vlast je nesposobna da nađe drugo rešenje osim da ih smesti u institucije. Umesto na razvoj servisa koji doprinose ravnopravnom učešću ovih osoba u društvu novac se usmerava na otvaranje novih institucija i pokušaj popraka stanja u postojećim.
Milan
Текст је одличан и истинит.Доживела сам га као нови почетак изузетно значајне друштвене борбе за лепше лице Србије.Аутору чланка честитке и подршка,са жељом да не одустане од ове тематике.Делим мишљење аутора да је,пре свега и на првом месту,нужно на све могуће начине помоћи породице из којих деца потичу.Боравак у институцијама није бесплатан,а за ову децу је у потпуности неприхватљив.Реч је ,дакле,о погрешном усмеравању новца.У исто време,дневне боравке сматрам потребним јер су деци са тешким поремећајима једино место за свакодневно дружење и социјализацију,а њиховим родитељима неопходна и најчешће једина одмена.За укључивање у редовне токове живота биће потребно много,много труда,али то није недостижан циљ и ја не дозвољавам песимизам.Ово је велика битка.Захтева срце пуно вере ,такт и способност за избегавање сваке замерке јер,они су тако нежни и слабашни ,сами не могу и свака им је помоћ драгоцена.
Podrzavam osnovnu (kao i ostale) ideje iz ovog teksta.
Kao otac, kao staratelj autisticne osobe i kao gradjanin i Beograda i Atlante (USA) u kojoj sada zivim zaista mislim da sam relevantan da ne samo komentarisem veci i kritikujem REZIM (implicitno i explicitno negativna pojava) koji drzava Srbija sprovodi sistematski (ima dovoljno pravila i odnosa koji to upravo tako i definisu) prema osobama koji zahtevaju regularan, da ne kazem standardan odnos prema sebi samima.
Ne treba nasoj deci (moj sin ima tek 20 godina), nasim (odraslim) prijateljima i svim ostalima nista specijalno i nista drugacije no sto i nama ostalima, manje "specijalnim" nije vec omoguceno i na pravdi Boga vec dano, samim postojanjem. Ne zanosim da se moze nesto bitnije promeniti ali nikad ne treba odustati od borbe za jednakost i ravnopravnost kako rekoh "nase dece, nasih (odraslih) prijatelja i ostalih" koji bivaju diskrimnisani svakog trenutka njihovoh zivota.






