Њујорк – Независни консултативни одбор при америчком Уреду за храну и лекове (ФДА) изјаснио се против комерцијализације лека „флибансерин” немачке фирме „Берингер Ингелхајм” јер је оцењен недовољно ефикасним у подстицању женског либида (нагона за полним односима).

Анализа клиничких испитивања „флибансерина” је показала да тај лек може да има и секундарне ефекте као што су депресија и несвестице, пренеле су светске агенције.

ФДА не мора да усваја препоруке Одбора за прихватање или неприхватање одређених лекова, али то најчешће чини.

Комерцијализација „флибансерина” досад није одобрена нигде у свету, а за разлику од „вијагре” и других терапија против еректилне дисфункције (импотенције) код мушкараца, на тржишту не постоји ниједан лек против женске полне хипоактивности.

Процењује се, међутим, да би тржиште „женске вијагре” могло да достигне две милијарде долара, а више медицинских испитивања је показало да најмање 40 одсто жена има више или мање смањен либидо. „Флибансерин”, који је првобитно развијен као антидепресив, смањује ниво серотонина – „хормона среће” који може да потисне жељу за полним односима, а повећава ниво допамина и норепинефрина, супстанци које подстичу либидо, саопштила је компанија „Берингер Ингелхајм”.

Р. С.