Развили смо апарат величине микроталасне пећнице који за мање од 24 часа открива целокупан људски геном и кошта само хиљаду долара, саопштила је једна америчка компанија из области биотехнологије.

Могућност дешифровања људског генетског кода за нешто више од 780 евра је велика вест у свету медицине јер је ранија технологија била неупоредиво скупља, јавља лист „Индипендент”.

Декодер свих људских гена је у седишту компаније „Лајф технолоџис” у Сан Франциску најављен као врло једноставан за коришћење. Стаће на радни сто и, што је најважније, моћи ће да га приушти сваки лекар, дом здравља или болница.

Верује се да је мапирање људског генома једно од најважнијих научних открића. Човек данас може да зна да ли су му пренети гени који изазивају одређену болест. Лекарима ова мапа помаже да спрече развој обољења за које су предиспонирани њихови пацијенти, као и да поставе тачну дијагнозу. Научници тврде да су уз помоћ дешифрованог генома на корак до тога да у потпуности разумеју организам и све његове аномалије.  

Најстарија технологија за дешифровање генома је пре десет година коштала три милијарде долара. И 2009. је могао да је приушти само богатији клинички центар који би издвојио милион долара, да би већ наредне године имала неупоредиво ниже цене. Апарат који „Лајф технолоџис” тренутно продаје кошта 149.000 долара а на тржишту су и пандани од 50.000 долара.

Свима доступна машина значи да пацијент може брзо да сазна да ли су му родитељи пренели ген који је предиспозиција за, на пример, рак дојке. Када је особа упућена, она ће ићи на редовне контроле, због чега лекари и инсистирају да је мапирање генома велики помак у превенцији обољења. Научници верују да ће захваљујући овом открићу моћи да лече и Алцхајмерову и Паркинсонову болест, дијабетес, канцер, мишићну дистрофију и менталне тегобе, и то нападом на генетске корене ових обољења.

Доступна технологија мапирања генетског кода ипак изазива и неке контроверзе јер се научници плаше да резултати не би морали нужно да заврше само у рукама пацијената и лекара. Послодавци и осигуравајуће компаније би могли да их искористе за дискриминацију особа са потенцијално опасним дијагнозама.