ПАРИЗ – Група француских научника из Лила је са колегама из Велике Британије, Швајцарске и других европских земаља открила нови узрок гојазности везан за аномалију на 16. хромозому.

Недостатак веома малог дела тог хромозома (микроделеција) доводи до нестанка 30 различитих гена, при чему је та промена код гојазних људи много чешћа него у општој популацији, објављено је на француском сајту „Поинт”.

Међународна група научника сматра да се опасност од појаве тешке гојазности повећава за 5.000 одсто код особа које су носиоци „делеције” на 16. хромозому.

Иако тек треба тачно утврдити који су гени изазивачи гојазности, они претпостављају да ти исти гени имају улогу и у развоју мозга и додају да област хромозома 16 утиче на појаву болести као што су шизофренија и аутизам, два обољења која у многим случајевима прате гојазност.

Резултати њиховог истраживања дају основа да се даље испитује могућа повезаност између гојазности и неуропсихијатријских обољења.