недеља, 28.02.2021. ✝ Верски календар € Курсна листа
четвртак, 29.09.2016. у 08:40 О. Поповић

Пацијентово је право да буде љут на лекаре

Министар здравља је обећао да ће до краја године нашим пацијентима бити доступни иновативни лекови као вид остваривања права на најбољу терапију, али држава ни са једном фармацеутском кућом која производи те најсавременије медикаменте још није потписала уговор
(Фото Т. Јањић)

Ни са једном иностраном фармацеутском компанијом која производи иновативне лекове још није потписан посебан уговор који би омогућио да најмодерније терапије буду доступне оболелима у Србији. Такође, поднето је више од 100 захтева за стављање иновативних медикамената на листе лекова који се издају на терет Републичког фонда здравственог осигурања, али који ће лекови и за које болести имати приоритет – још није одређено. Тај посао чека стручну комисију, коју је Влада Србије формирала пре две недеље.

Ови подаци саопштени су на јуче одржаној трибини о правима пацијената, на којој је закључено да је једно од основних права и добијање најефикасније терапије. Министар здравља др Златибор Лончар је 20. септембра најавио да ће до краја године на позитивну листу бити уврштени и иновативни лекови, па су многи од на трибини присутних представника удружења пацијената поставили питање колико је овакво обећање реално.

– Убеђена сам да ће обећано заиста ће бити реализовано – категорично је поручила проф. др Славица Ђукић Дејановић, министар без портфеља и учесница јучерашње трибине. Она је рекла да смо као држава „запели у папирологији, али да ће до краја године наши пацијенти добити иновативне лекове, било кроз клиничке студије, било на неки други начин, што остаје да се прецизира.

Др Бојан Тркуља, директор друштва „Иновија” које окупља 16 иновативних компанија које послују у Србији, поручио је да није спорно да су фармацеутске куће спремне да понуде значајне попусте у цени лекова ради њиховог уласка на позитивну листу, али да држава нити је направила списак лекова који би се нашли у посебном уговору, нити је понуђено фер решење које би задовољило интересе обе стране.

– Посебни уговори ни у једној земљи, па ни у Србији нису једини начин на који ови медикаменти постају доступни. Средства за набавку иновативних лекова су предвиђена у буџету РФЗО за 2016. годину. Изгубљено је много времена, а оно је за неке пацијенте најважније. То је главни разлог зашто треба што пре да разјаснимо сва ова питања – рекао је др Тркуља.

Давор Дубока, извршни директор Националног организације за ретке болести Србије, казао је да се ради остваривања права пацијената са институцијама и надлежнима може градити пут поверења или страха и да су се у овом удружењу одлучили за први пут. Резултат тога су мали помаци: из буџета се финансира дијагностика ретких болести и у иностранству, многи правилници су промењени, а до 1. јануара следеће године мора да буде завршен и регистар оболелих од ретких болести. Сава Пилиповић, председник Удружења оболелих од меланома, иначе и сам оболео од ове тешке болести, на јучерашњој трибини је признао да се ипак одлучује за мање дипломатски пут у борби за своја права и да према неким лекарима осећа бес и љутњу. Он тврди да су његова права као пацијента „брутално прегажена”. Током 4,5 године, колико болује од рака коже, био је оперисан десетак пута и каже како уочи операције никада није добио „папир” са именом хирурга, описом и ризицима интервенције, него је увек потписивао бланко, непопуњен упитник.

Разлог за овакву праксу у нашим болницама, каже Пилиповић, иначе адвокат по струци, јесте да имамо застарели здравствени систем у којем је пацијент објекат, а не субјекат и да је то прва ствар која се мора променити. Пилиповић потиче из лекарске породице, што му је, признаје помогло да пронађе најбоље опције лечења у иностранству. Каже да је после годину и по дана наше здравство досегло лимит када је у питању лечење његове болести, па је лечење наставио у Немачкој. Тамо је примао иновативне лекове и уверио се у њихову ефикасност, због чега жели да ти медикаменти буду доступни за све наше пацијенте.

Коментари5
ea71c
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.

Lazar Obični
Zašto u naslovu stoji da ''pacijent ima pravo da bude ljut na lekare''. Zdravstvo uređuje država, a ne lekari pa neka se pacijenti ljute na državu i političare. Lekari niti uređuju zdravstveni sistem niti pišu zakone niti su krivi što neki lek nije odobren. Oni mogu i zakonski da odgovaraju ako pacijentu prepišu neki lek koji nije registrovan u Srbiji, ma kako dobar lek bio. Stoga je ljutnja na lekare zbog ovakve situacije neosnovana.
staro sahovsko pravilo
ko gubi ima pravo da se ljuti.
Mara M.
Pa, dr Slavica Djukić Dejanović nije održala ni sopstveno obećanje kada je bila ministar zdravlja da će za hronične bolesnike uvesti recept na šest meseci kako bi se rasteretili lekari a i smanjilo maltretiranje bolesnih da svakih mesec dana idu po terapiju. Šta mislite, ima li ikog od političara koji je održao svoju reč? A nije ni odgovarao. Vreme je da i oni podležu sankcijama za svoj nesavestan rad!!!
milija suzović
A što bi bili ljuti na lekare?Čiji su to lekari,pa naši.Pa dali svi obavljaju svoje poslove"savršeno"a lekari ne.Kad budeš savršen traži od drugih da budu savršeni.Kako je kod nas tako je svude .A na kraju,spustimo loptu.
Uzajamni odnosi...
Пацијентово је право да буде љут на лекаре...zanimljivo a ja smatrao da u cilju izlecenja treba biti uzajamni odnos korektan jer su lekari tu da pomazu...veledrogerije da se bogate a drzava da glumi posrednika...

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

logo

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.

Пријавите се на нашу маилинг листу

* Обавезна поља