понедељак, 10.12.2018. ✝ Верски календар € Курсна листа
Последња измена 22:48

Половина ретких неуроендокриних тумора бива касно откривена

Ове карциноме лекари најчешће откривају у систему за варење, на дебелом цреву, панкреасу, желуцу, плућима...
Аутор: Д. Д. К.понедељак, 19.11.2018. у 18:33
(Фото Пиксабеј)

У Србији од ретких неуроендокриних тумора, неуобичајених и обично спорорастућих тумора, који се развијају из ћелија дифузног неуроендокриног система, годишње оболи 80 до 100 људи. Како је саопштило Удружење пацијената за ретким туморима поводом обележавања Светског дана свести о овим обољењима, ови карциноми могу да настану у разним деловима тела, али се најчешће откривају у систему за варење, дебелом цреву, панкреасу, желуцу, плућима... Око 50 одсто ових тумора дијагностикује се у поодмаклој фази, јер дају атипичне симптоме, тако да од настанка болести до започињања лечења може да прође више година.

– Ово је комплексна болест и захтева мултидисциплинарни приступ, што подразумева учешће специјалиста разних области медицине: гастроентеролога, хирурга, патолога, ендокринолога, специјалиста нуклеарне медицине, онколога, интервентних радиолога... Референтна здравствена установа у којој се лече оболели је Одељење за туморе неуроендокриног система и наследне канцерске синдроме Клинике за ендокринологију Клиничког центра Србије, кроз чију пријемну амбуланту годишње прође око 1.500 пацијената – истичу у Удружењу пацијената са ретким туморима, које се протеклих шест година упорно залаже у Министарству здравља и РФЗО-у да се оболелима омогуће исти услови за лечење какве имају пацијенти који пате од неких других, масовнијих болести, за благовремену доступност ефикасне дијагностике и савремених лекова.

– Дијагностичке процедуре и доступност лекова нису знатно побољшани. Недоступан је галијумски ПЕТ скенер, златни стандард за дијагностиковање обољења. Србија га нема, а РФЗО не рефундира трошкове снимања обављеног у некој суседној земљи. Недовољан је капацитет за специфичан вид лечења радионуклидном терапијом (ПРРТ), која се за сада може добити само у КЦ Крагујевац. Недостају многи савремени лекови. Оболели су корисници Фонда за ретке болести, али влада Фонду не додељује довољно новца у складу с бројем оболелих. Административне процедуре често успоравају редовну испоруку лекова пацијентима – појаснили су у удружењу пацијената.

Код узнапредовале болести потпуно излечење је ретко кад могуће, али се болест уз адекватну терапију ипак може контролисати дужи низ година, а пацијенти могу да буду радно способни и друштвено корисни. Код агресивних облика обољења просечно преживљавање износи 10 месеци.


Коментари1
d1595
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.

B. Marić
Ne znam da li u tu grupu tumora spada i ,,carcinoid,, Meni su ga pre pet godina pronašli na plućima sasvim slučajno pošto nisam imao nikakve tegobe. Zahvaljujući dr. Radovanoviću, tadašnjem načelniku grudne hirurgije na B. Kosi koji me je operisao ,,pretekoh,, nekako. Nemam reči kojima mogu da zahvalim doktoru i njegovom tadašnjem timu.

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Почетна /

Архива Импресум О нама Контакт Претплата Оглашавање Правила коришћења Бизнис Клуб Правила о приватности

Developed by: NewTec Solutions & TNation

Пријавите се на нашу маилинг листу

* Обавезна поља