четвртак, 14.11.2019. ✝ Верски календар € Курсна листа
Последња измена 20:51
ГЛАС ПАЦИЈЕНАТА

Оболели од псоријазе нису добродошли у друштву

Када чује дијагнозу, човек се нађе у безнађу и жели да из тога изађе што пре, да се излечи, или макар умањи напредовање болести, да живи и ради без радозналих погледа…
петак, 01.11.2019. у 19:00
(Фото Ропиксел)

Владимир Кецић, председник Удружења пацијената против псоријазе 3П

Живот са псоријазом може да буде изузетно тежак, а болест веома компликована ако се удружи са другим обољењима. У већини случајева уме значајно да закомпликује живот, како појединцу, тако и његовој породици. Људи често не знају да је овде реч о озбиљном, системском, аутоимуном обољењу, које се често појављује заједно са кардиоваскуларним болестима, инфарктом миокарда или дијабетесом.

Када добије дијагнозу псоријазе, човек се тада нађе у некаквом безнађу, желећи да из тога изађе што пре, да се излечи, или макар умањи прогресију болести, да би могао да обавља свакодневне активности, да живи и ради, без радозналих погледа…

Само до пре годину дана сви који су оболели од ове болести нису имали адекватну терапију на располагању која би им омогућавала бољи и квалитетнији начин живота. Сада је другачије. Захваљујући разумевању Републичког фонда за здравствено осигурање од ове године доступни су биолошки лекови за оболеле са тешким обликом псоријазе, чиме су унапређене и проширене могућности лечења у Србији.

Зато апелујем на пацијенте да треба да буду мотивисани и да разговарају са здравственим стручњацима о терапији која им је доступна, а ослободиће их симптома ове болести јер биолошки лекови драматично умањују симптоме болести и поправљају квалитет живота.

Али, има и проблема. Сви оболели од псоријазе свакодневно се суочавају са стигматизацијом у друштву јер се псоријаза сматра заразном болешћу, што доводи до изолованости особе, депресије, анксиозности, па чак и појаве суицидалних мисли.

Према проценама здравствених стручњака од псоријазе је у Србији оболело око 140.000 људи, а међу њима око 10 до 20 одсто има тежи облик болести.

(Фото Д. Д. Кесар)

Псоријаза није смртоносна болест, али може да буде толико тешка за оболеле да за њих живот нема ни приближну вредност какву је имао пре настанка болести, па неретко размишљају и о самоубиству. Од депресије болује једна од четири особе са псоријазом, а чак 10 одсто тешко оболелих размишља о самоубиству.

Лично сам се веома тешко осећао када сам схватио да ми се псоријаза шири по читавом телу. Нисам имао вољу за свакодневним активностима, за дружење са људима, за посао, за бављењем спортом... Свакодневни свраб и појава красти и рана по читавом телу трајала је месецима. Али захваљујући адекватној терапији коју сам почео да примењујем, воља за животом ми се вратила и та прича је остала иза мене.

Имао сам јаку жељу за излечењем. Био сам веома мотивисан. Почео сам да живим и радим као пре почетка болести и данас се осећам веома добро, а то је најважније. За себе могу да кажем да  сам успео у својој борби. Зато позивам све оне који се муче са овом болешћу да се информишу, да питају свог лекара шта је за њих најбоље, јер ће само тако успети да је победе!

Живети са псоријазом у неком мањем месту је сигурно теже него у граду. Познајем човека који живи на селу и има тежи облик псоријазе. Причао ми је да му се једном десило да је ушао у кафану и у року од пет минута сви су изашли напоље. У шали можеш да чујеш да неко каже „Е, види овог има шугу” иако зна од чега болујеш. То уме и те како да повреди...

Стигматизација, дискриминација и нарушен квалитет живота обележавају живот пацијената са псоријазом. Због самих промена на кожи ова болест је видљива свима па се оболели суочавају са проблемима у свакодневним активностима, на јавним местима, при успостављању социјалних и емотивних односа, али и са налажењем и очувањем посла.

Сваки пети оболели је изолован и одбачен због псоријазе. Пацијенти тешко налазе животне партнере и имају значајне проблеме у физичким контактима. Неадекватно лечена псоријаза представља оптерећење за породицу, здравствени систем и друштво у целини. Увођење биолошке терапије у праксу обезбедило је адекватно лечење пацијената, смањило трошак лечења компликација псоријазе, боловања, превремено пензионисање, а очекујемо да ће се тако значајно смањити и трошкови здравственог осигурања.

Приредила Данијела Давидов Кесар


Коментари2
3670a
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.

С
Само придржавањем изузетно СТРОГОГ режима исхране је могућ нестанак симптома. Без шећера, алкохола, кафе, прерађене хране, млека, уз додатке исхрани - витамин д, пробиотике, кокосово и рибље уље, дигестивне ензиме...
milan
Secam se price o doktoru Visnjicu koji je napravio lek za psorijazu. Sve su novine pisale o cudesnom leku koji ce se izvoziti u ceo svet i napraviti veliku korist drzavi. Nazalost prognoze se nisu obistinile . Najvise su izgubili bolesnici koji i dan danas nemaju pouzdan lek...

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Почетна /

Пријавите се на нашу маилинг листу

* Обавезна поља