Лекари из Клиничког института за медицинску генетику у Љубљани, у сарадњи са још 12 иностраних истраживача, открили су људски ген који изазива синдром убрзаног старења, врло редак поремећај који се јавља код тек рођене деце и резултира убрзаним старењем и раном смрћу. Резултати четворогодишњег истраживања објављени су у часопису „American Journal of Human Genetics”, а повод је била смрт дечака који је у Љубљани рођен месец дана пре планираног термина, са малом тежином, избораним лицем и крхких костију. Његова дијагноза је била ретка болест прогерија, о чијим се узроцима не зна много. Откриће гена који утиче на развој болести довешће до лакшег дијагностиковања ретке болести, али и осталих обољења која изазивају прерану смрт.
понедељак, 23.12.2019. у 15:38
Ген за убрзано старење
(Фото: Пиксабеј)
Подели ову вест
Коментари0
Комeнтар успeшно додат!
Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.
