понедељак, 26.10.2020. ✝ Верски календар € Курсна листа
среда, 05.02.2020. у 15:56

Радовановић: Новартис је приватна компанија има право на то

(Фото Пиксабеј)

Швајцарска фармацеутска компанија „Новартис” организује лутрију у којој ће 100 малишана из целог света добити њихов лек „золгенсма” намењен за децу са тешком генетском болешћу - спиналном мишићном атрофијом (СМА).

Лек, који кошта 2,1 милион долара, за сада је регистрован само у САД и био је нада за многе родитеље чија деце болују од СМА, све док није објављена његова цена.

Компанија је високу цену лека правдала високим трошковима истраживања, скупом и компликованом производњом лека, преноси Танјуг.

Прошли петак био је крајњи рок за пријаву кандидата, а од следећег понедељка сваких неколико недеља биће извлачен по један „срећан добиттник”. Једини услов за конкурс је да дете буде млађе од две године.

Доскорашњи председник Етичког одбора Српског лекарског друштва (СЛД) проф. Зоран Радовановић каже да је реч о приватној компанији и да они имају право на то.

„Можемо да им будемо захвални јер ће спасти 100 живота. Боље је то него да нису реаговали и да су држали само своју цену”, рекао је Радовановић за Танјуг.

Наводи да ниједна земља, ни један здравствени фонд нема толико новца да покрива лечење пацијената, тим најсавременијим леком.

Радовановић појашњава да када је у питању лечење ограниченог броја деце , рецимо о трошку РФЗО, онда се дефинишу јасни критеријуми, на пример лече се најтежи пацијенти, уколико друга терапија не даје резултате.

Додатни проблем представља и то што лек није довољно испитан, те није регистрован нигде у свету осим у САД. „Новартис” је у САД добио могућност да прати свако дете које је добило лек наредних 25 година.

Због тога се страхује шта ће се догодити са децом која лек добију ван граница САД на лутрији, јер нико није у обавези да их након примљене терапије прати.

Из „Новартиса” поручују да су на тај начин желели да што пре дођу до оних којима је лек потребан, али да је проблем и то што су производни капацитети ограничени.

СМА је ретка, али прогресивна и смртоносна неуромишићна болест. Деца са СМА се рађају без СМН1 гена, а болест се манифестује постепеном, али прогресивном атрофијом мишића и губитком основних животних функција, као што је ходање, варење хране, гутање, дисање.

У свету се годишње роди око 60.000 малишана са том тешком генетском болешћу.

Коментари11
d72ad
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.

Bane L.
Vrla i idealna zapadna demokratija. iscedi i pretvori srednju klasu u siromašne, pa ih baci na đubrište nek trunu. Zapad me sve više podseća na stari Rim. Samo sa naprednijom tehnologijom.
Nikola
Razvoj jednog leka traje desetak godina i zna da kosta i preko milijardu dolara. Ako uzmemo u obzir da za ovaj lek sirom sveta postoji svega nekoliko hiljada pacijenata, cena jeste opravdana. A kao neko ko je studirao farmaciju, moram reci da treba biti zahvalan sto neko uopste upustio u razvoj leka za obako jednu bolest.
Nemi hronicar
Zato sto su privatna kompanija "...oni imaju prava na to"!!! I gde je čovek ovakvih stavova bio šef etičkog odbora molim Vas?! To nije etički već farmako-biznis argument. Pa šta što su privatna kompanija? To im ne daje za pravo da unišavaju zdravstvene fondove preskupim lekovima. Zato što će spasiti 100 dece na lutriji? Pa kolika deca će umreti zato što će se za one koji ne uđu u 100 srećnika plaćati toliko skupi medikamenti da za sve ostale bolesti i bolesnike neće biti novca? Hiljade.
Фармакомафијаш
Ти кад си филантроп онда узми и потроши пар милијарди $, развиј лек и поклањај га. Разумеш се у бизнис!
Гордана
Гаде ми се.
Uciteljica
Narko karteli su male mace, za ove farmaceutske mafijase i sto je najvaznije, mnogo su posteniji...

ПРИКАЖИ ЈОШ

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Пријавите се на нашу маилинг листу

* Обавезна поља