четвртак, 22.10.2020. ✝ Верски календар € Курсна листа
четвртак, 17.09.2020. у 20:13

Американци не желе „убрзану” вакцину против ковида 19

Док грађани поручују да не желе журбу науштрб безбедности, „Фајзер” најављује да ће тражити хитно одобрење ФДА, док Лондон и ЕУ разматрају пречице у регулаторном процесу
„Биофабрика” у Галицији припрема производњу вакцине за америчку компанију „Новавакс” (Фото EPA-EFE/Salvador Sas)

Мање од 50 дана пред изборе, шеф Беле куће ове седмице поручује да вакцина против вируса корона стиже „за неколико недеља”, не откривајући на чему заснива оптимизам. Јасно је да би му то био адут у трци за реизбор, мада најновије анкете показују да већина Американаца не верује Доналду Трампу кад је реч о вакцини и да би само 40 одсто пристало да је прими у овом тренутку.

Додатно неповерење изазивају фармацеутске куће, и то не само руске и кинеске. Америчке научнике и регулаторе непријатно је изненадила чињеница да британско-шведска компанија „Астра Зенека” заједно са Оксфордом наставља испитивање своје вакцине, иако није јасно предочила јавности због каквог нежељеног ефекта га је на недељу дана паузирала. Један од испитаника у УК, према наводима медија, добио је вирусну упалу кичмене мождине, а компанија није разјаснила да ли потенцијално озбиљно неуролошко обољење има везе с вакцином. У јулу, кад је такође стопирала испитивање јер је један учесник добио мултиплу склерозу, речено је да болест нема везе с њом.

Незадовољни транспарентношћу Британаца, амерички регулатори су решили да не наставе испитивање у САД бар још неколико дана, док не обаве сопствену истрагу. Оксфорд је у међувремену наставио, рекавши да су нежељене реакције „очекивани” део обимног тестирања. Америчким научницима је разумљиво да компаније имају пословне тајне, али сматрају да је недопустиво да скривају информације од јавности, посебно кад се зна да је њихова влада дала милијарде новца пореских обвезника да помогне развој вакцине, пише „Њујорк тајмс”.

Када је Русија у августу прва у свету регистровала вакцину против ковида 19, многи су јој замерили да је превише убрзала процедуру. Иако грађани свуда јасно поручују да не желе журбу науштрб безбедности, и на Западу се разматрају пречице у регулаторном процесу како би се што пре нашло решење за вирус који је заразио 30 милиона људи у свету, а убио 900.000.

„Фајзер” је најавио да ће у октобру тражити хитно одобрење вакцине, не наводећи када ће дозволити независном тиму да утврди да ли је довољно безбедна и ефикасна. Лондон је почетком месеца одобрио убрзани поступак за дистрибуцију вакцине, ако нека буде готова до краја 2020, без чекања да се о томе изјасни Европска агенција за лекове (ЕМА), у чијој је надлежности УК до почетка следеће године. „Политико” пише да се и земље ЕУ спремају да у случају нужде искористе „рупу” у европском закону: да у ванредној здравственој ситуацији чланице имају право да привремено одобре дистрибуцију медицинског производа пре централног лиценцирања у ЕМА. Белгија и Хрватска су потврдиле да разматрају дистрибуцију вакцине без лиценце ЕМА.

Како би уверили јавност да неће под притиском политичара правити пречице, девет водећих компанија је 8. септембра потписало завет да ће сачувати интегритет научног процеса. Ипак, има још детаља који буде сумњу. „Астра Зенека” је с већином земаља с којима је уговорила купопродају вакцине успела да обезбеди заштиту од кривичне одговорности у случају нежељених ефеката. ЕУ је изгледа успела да издејствује поделу одговорности држава с фармацеутима. САД имају закон из 2005. који онемогућава тражење одштете за нежељене ефекте производа којима се контролише здравствена криза. „Њујорк тајмс” наводи да ниједна од три компаније у напредној фази испитивања у САД („Модерна”, „Фајзер”, „Астра Зенека”) није објавила протоколе и анализе планова како би независни научници могли да их испитају. У међувремену, Москва, упркос великој скепси Запада, па и дела својих грађана, наставља вакцинацију „спутњиком пет”. „Москоу тајмс” пише да је прву дозу примило око 300 грађана, а да је сваки седми имао благе нежељене ефекте – температуру или бол у мишићима на један дан.

У најбољој ситуацији је Кина, из које је вирус почео да се шири, али је успешно обуздала епидемију и тренутно региструје свега десетак „увезених” случајева дневно. Шеф кинеског центра за заразне болести рекао је да у таквој ситуацији свеобухватна вакцинације неће ни бити потребна, пренео је „Чајна дејли”. Неколико кинеских вакцина је у напредној фази клиничких испитивања, а неке се већ експериментално дају ризичним групама.

Коментари1
c764a
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.

Kadija te tuzi...
Ameri tek razmatraju hvatanje precica dok Rusi preskocise celu trecu fazu da bi bili prvi koji su registrovali korona vakcinu i to gde - u svojim domacim institucijama koje ne smeju da kazu "njet" zna se kome - na neki nacin to je ko ono kadija te tuzi kadija te sudi.

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Пријавите се на нашу маилинг листу

* Обавезна поља