четвртак, 21.01.2021. ✝ Верски календар € Курсна листа
петак, 08.01.2021. у 11:48 Александра Исаков

Оливер одлази на лечење

Добри људи Србије, Босне и Херцеговине, Мађарске, али и других земаља сакупили су 2,3 милиона евра за генску терапију једногодишњег Оливера
Оливер Пал Гајодиј (Фото Фејсбук)

Суботица – Ова година почела је лепим вестима за породицу маленог Оливера Пал Гајодија – првог викенда 2021. године објављено је да је сакупљено 2,3 милиона евра колико је потребно за лечење једногодишњака.

У тешкој години иза нас ово је лепа вест којој се сви радују и која је усрећила не само породицу болесног дечака већ и све из Србије, Мађарске, Босне и Херцеговине, Немачке, али и других држава који су стрепели и даровали ма колико скромне износе како би се на крају скупио огроман новац за лечеље Оливера Пал Гајодија који болује од спиналне мишићне атрофије (СМА). Лек за његову болест зове се „золгенсма” и кошта 2,3 милиона евра. Град Суботица је такође за његово лечење издвојио 1,25 милиона динара, преусмеривши део новца намењеног за организовање дочека Нове године. Прикупљање новца за Оливера кренуло је из Суботице, али се проширило на регион.

Оливер се сада привремено налази у кући у Бајмоку, селу поред Суботице, са родитељима Тимеом и Јожефом, мада је већи део свог маленог живота провео по болницама. Њему је већ за 25. јануар заказан термин у будимепштанској болници „Бетешда”.

„Он прво мора да се одвоји од апарата за дисање, након тога треба да добије предрачун за лек на основу којег ћемо га уплатити, а он ће лек добијати у будимпештанској болници. У тој болници већ је на тај начин лечено деветоро деце, тамо је и мала Аника, за коју је такође сакупљен новац у Србији”, објаснила је Золна Гајдош Бајус, једна од волонтерки која је у последњих шест месеци била ангажована у акцији прикупљања новца за лечење Оливера. По примању генске терапије, следи терапија стероидима, те очекивана рехабилитација и опоравак. „Оливер ће и даље бити део фондације, јер ће му бити потребна помоћ за даљу рехабилитацију”, наставила је Гајдош Бајус.

Золна Гајдош Бајус, Ливија Абрахам и Силвија Фехер биле су део тима који је на интернету, али и кроз организовање хуманитарних базара последњих пола године успео да мобилише грађане региона за помоћ дечаку из Бајмока. На конференцији за медије на којој је објављено да је сакупљен новац од 2,3 милиона евра за лечење Оливера, емотивно су говориле о протеклим месецима. Колики је тачно износ прикупљен биће објављено на друштвеним мрежама у наредних неколико дана, када банке заврше обрачуне пошто је новац уплаћиван у читавом региону. Њихов мото да много малог, уједињено чини много, исказао се и у успешности ове акције.

„Сви ових месеци носимо маске, и држимо физичку дистанцу, али и у овим околностима најважније је да не окрећемо главу. Да не окренемо главу и да настојимо да сваки дан нам буде испуњен добрим делима. Дугујемо неизмерну захвалност свима који су помогли протеклих месеци”, рекла је Золна.

Коментари2
09fb7
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.

Radtke Füeg Erzebet
To lecenje treba da finansira bolesnicko osiguranje. Sramota da su porodice, koje imaju tako bolesno dete, prinudjeni na velikodusnost svojih sugradjana pored ogromnih briga i strahovanja za zivot deteta.
Mira
Sramota je ucenjivacki stav farmaceutske firme koja proizvodivtaj lek. Mnoge bogate zemlje ne finansiraju taj lek iz javnih sredstava jer smatraju cenu nemoralno visokom. Na kraju ispastaju pacijenti nazalost.

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

logo

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.

Пријавите се на нашу маилинг листу

* Обавезна поља