subota, 06.06.2020. ✝ Verski kalendar € Kursna lista
sreda, 05.02.2020. u 15:56

Radovanović: Novartis je privatna kompanija ima pravo na to

(Фото Пиксабеј)

Švajcarska farmaceutska kompanija „Novartis” organizuje lutriju u kojoj će 100 mališana iz celog sveta dobiti njihov lek „zolgensma” namenjen za decu sa teškom genetskom bolešću - spinalnom mišićnom atrofijom (SMA).

Lek, koji košta 2,1 milion dolara, za sada je registrovan samo u SAD i bio je nada za mnoge roditelje čija dece boluju od SMA, sve dok nije objavljena njegova cena.

Kompanija je visoku cenu leka pravdala visokim troškovima istraživanja, skupom i komplikovanom proizvodnjom leka, prenosi Tanjug.

Prošli petak bio je krajnji rok za prijavu kandidata, a od sledećeg ponedeljka svakih nekoliko nedelja biće izvlačen po jedan „srećan dobittnik”. Jedini uslov za konkurs je da dete bude mlađe od dve godine.

Doskorašnji predsednik Etičkog odbora Srpskog lekarskog društva (SLD) prof. Zoran Radovanović kaže da je reč o privatnoj kompaniji i da oni imaju pravo na to.

„Možemo da im budemo zahvalni jer će spasti 100 života. Bolje je to nego da nisu reagovali i da su držali samo svoju cenu”, rekao je Radovanović za Tanjug.

Navodi da nijedna zemlja, ni jedan zdravstveni fond nema toliko novca da pokriva lečenje pacijenata, tim najsavremenijim lekom.

Radovanović pojašnjava da kada je u pitanju lečenje ograničenog broja dece , recimo o trošku RFZO, onda se definišu jasni kriterijumi, na primer leče se najteži pacijenti, ukoliko druga terapija ne daje rezultate.

Dodatni problem predstavlja i to što lek nije dovoljno ispitan, te nije registrovan nigde u svetu osim u SAD. „Novartis” je u SAD dobio mogućnost da prati svako dete koje je dobilo lek narednih 25 godina.

Zbog toga se strahuje šta će se dogoditi sa decom koja lek dobiju van granica SAD na lutriji, jer niko nije u obavezi da ih nakon primljene terapije prati.

Iz „Novartisa” poručuju da su na taj način želeli da što pre dođu do onih kojima je lek potreban, ali da je problem i to što su proizvodni kapaciteti ograničeni.

SMA je retka, ali progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest. Deca sa SMA se rađaju bez SMN1 gena, a bolest se manifestuje postepenom, ali progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što je hodanje, varenje hrane, gutanje, disanje.

U svetu se godišnje rodi oko 60.000 mališana sa tom teškom genetskom bolešću.

Komentari11
376ef
Molimo vas da sе u komеntarima držitе tеmе tеksta. Rеdakcija Politikе ONLINE zadržava pravo da – ukoliko ih procеni kao nеumеsnе - skrati ili nе objavi komеntarе koji sadržе osvrtе na nеčiju ličnost i privatan život, uvrеdе na račun autora tеksta i/ili članova rеdakcijе „Politikе“ kao i bilo kakvu prеtnju, nеpristojan rеčnik, govor mržnjе, rasnе i nacionalnе uvrеdе ili bilo kakav nеzakonit sadržaj. Komеntarе pisanе vеrzalom i linkovе na drugе sajtovе nе objavljujеmo. Politika ONLINE nеma nikakvu obavеzu obrazlaganja odluka vеzanih za skraćivanjе komеntara i njihovo objavljivanjе. Rеdakcija nе odgovara za stavovе čitalaca iznеsеnе u komеntarima. Vaš komеntar možе sadržati najvišе 1.000 pojеdinačnih karaktеra, i smatra sе da stе slanjеm komеntara potvrdili saglasnost sa gorе navеdеnim pravilima.

Bane L.
Vrla i idealna zapadna demokratija. iscedi i pretvori srednju klasu u siromašne, pa ih baci na đubrište nek trunu. Zapad me sve više podseća na stari Rim. Samo sa naprednijom tehnologijom.
Nikola
Razvoj jednog leka traje desetak godina i zna da kosta i preko milijardu dolara. Ako uzmemo u obzir da za ovaj lek sirom sveta postoji svega nekoliko hiljada pacijenata, cena jeste opravdana. A kao neko ko je studirao farmaciju, moram reci da treba biti zahvalan sto neko uopste upustio u razvoj leka za obako jednu bolest.
Nemi hronicar
Zato sto su privatna kompanija "...oni imaju prava na to"!!! I gde je čovek ovakvih stavova bio šef etičkog odbora molim Vas?! To nije etički već farmako-biznis argument. Pa šta što su privatna kompanija? To im ne daje za pravo da unišavaju zdravstvene fondove preskupim lekovima. Zato što će spasiti 100 dece na lutriji? Pa kolika deca će umreti zato što će se za one koji ne uđu u 100 srećnika plaćati toliko skupi medikamenti da za sve ostale bolesti i bolesnike neće biti novca? Hiljade.
Фармакомафијаш
Ти кад си филантроп онда узми и потроши пар милијарди $, развиј лек и поклањај га. Разумеш се у бизнис!
Гордана
Гаде ми се.
Uciteljica
Narko karteli su male mace, za ove farmaceutske mafijase i sto je najvaznije, mnogo su posteniji...

PRIKAŽI JOŠ

Komentar uspešno dodat!

Vaš komentar će biti vidljiv čim ga administrator odobri.

Prijavite se na našu mailing listu

* Obavezna polja