Posle panike i besa koje je širom Evrope izazvao potez kompanije „Astra Zeneka” iz Londona, koja je saopštila da će Evropljanima u prvom tromesečju isporučiti tek četvrtinu ugovorenih količina vakcina, a sve ostale Velikoj Britaniji, čiji su predstavnici tri meseca pre Brisela sklopili ugovor s njom, spas bi mogao da stigne iz Moskve. Ruski fond za direktne investicije, proizvođač vakcine „Sputnjik V”, saopštio je da bi u drugom kvartalu mogao da obezbedi Evropskoj uniji 100 miliona doza svoje vakcine.
„Po završetku glavnog dela masovne vakcinacije u Rusiji, RDIF u drugom kvartalu može da snabde EU sa 100 miliona doza vakcine Sputnjik za 50 miliona ljudi” (ako EMA odobri), navodi RDIF na „Tviteru”.
Vakcina „Sputnjik V” registrovana je, prenosi Tanjug, u 15 zemalja i nedavno je Evropskoj agenciji za lekove predata dokumentacija za registraciju ove vakcine u EU.
Odmah se oglasio nemački institut „Paul Erlih”, koji je juče saopštio da ne isključuje mogućnost da će ruska vakcina „Sputnjik V” biti odobrena u EU. Kako je rekao šef te ustanove nadležne za vakcine i lekove Klaus Cihutek, oni rade na omogućavanju njene proizvodnje. Cihutek je na konferenciji za štampu kazao da institut priprema put ka odobrenju vakcine od strane Evropske agencije za lekove (EMA).
„Radimo na tome da možda omogućimo i proizvodnju u Evropi”, objasnio je.
Pre toga, dodao je, neophodno je da se osigura da vakcina odgovara standardima EU. „Sa ruskim kolegama smo već razgovarali”, objasnio je on.
Mađarska je već odobrila ovu rusku vakcinu i prve količine su isporučene. A juče je njihova Agencija za lekove saopštila da je odobrila i kinesku vakcinu „Sinofarma” protiv virusa korona. Mađarski premijer Viktor Orban je objasnio da bi Budimpešta mogla da potpiše ugovor o kupovini kineske vakcine protiv virusa korona najkasnije danas i dodao da je ta zemlja čekala da vidi kako će proteći masovna vakcinacija kineskom vakcinom u Srbiji. Orban je za državni radio rekao da će sam izabrati kinesku vakcinu, jer njoj najviše veruje. Mađarska bi tako postala prva zemlja članica EU koja bi koristila kinesku vakcinu. Prva isporuka „Sinofarma” mogla bi da sadrži milion doza.
Srbija je dobila početkom januara milion doza kineske vakcine „Sinofarma” i tako postala prva evropska zemlja koja je počela program masovne vakcinacije tom vakcinom, preneo je Rojters.
„Astra Zeneka” je prošle sedmice objavila da zbog problema u proizvodnji neće moći da Evropskoj uniji isporuči 80 miliona doza, koliko je predviđeno za prvo tromesečje, nego samo 31 milion. Evropska komisija objavila je juče ugovor o nabavci vakcina potpisan 27. avgusta sa kompanijom „Astra Zeneka”. U komisiji konstatuju da ugovor predstavlja „čvrstu obavezu” kompanije da isporuči doze po planu, bez obzira na status upotrebne dozvole za vakcinu u trenutku potpisivanja ugovora.
„Za nas se uopšte ne dovodi u pitanje šta je precizirano ugovorom”, kažu u komisiji.
Portparol EK Erik Mamer ponavlja da je ugovor bio potpisan unapred, pre davanja „zelenog svetla” za vakcine „Astra Zeneke” i da se ugovorom precizira da isporuke neće biti ukoliko se ne dobije odobrenje Evropske agencije za lekove.
„Istovremno, postoji i klauzula koja podrazumeva da kompanija proizvede doze pre autorizacije, kako bi bila u mogućnosti da ispoštuje plan isporuke čim dobije potrebno zeleno svetlo i ako ga dobije”, kaže Mamar.
Ugovor koji je objavljen sadrži redigovane delove koji se odnose na poverljive informacije, kao što su detalji računa, a u EK navode da se ugovorom pominju i fabrike „Astra Zeneke” u Velikoj Britaniji za koje je bilo „dogovoreno da doprinesu isporuci doza za EU”.
U međuvremenu je iz te farmaceutske kuće uniji stigla ponuda o povećanoj isporuci doza za osam miliona. Nemačka Agencija za odobravanje vakcine objavila je juče da ne preporučuje vakcinu „Astra Zeneke” za starije od 65 godina. „Astra Zeneka” je na to reagovala saopštenjem u kojem navodi da najnovija ispitivanja potvrđuju efikasnost vakcina i kod osoba starijih od 65 godina.
Evropska agencija za lekove (EMA) juče je u svom prvom bezbednosnom izveštaju o vakcini protiv kovida 19 „Komirnati” kompanija „Fajzer” i „Biontek” zaključila da su do sada prikupljeni podaci o upotrebi vakcine u EU „u skladu s poznatim sigurnosnim profilom vakcine i da nisu identifikovani novi neželjeni efekti”. Izveštaj EMA nije identifikovao nove aspekte kad je reč o ozbiljnoj alergijskoj reakciji, što je poznati neželjeni efekat ove vakcine koji se u SAD pojavljuje u približno 11 slučajeva od milion. Istovremno, nije utvrđena nikakva posebna zabrinutost za bezbednost upotrebe vakcina kod slabih starijih osoba.
