Субота, 20.08.2022. ✝ Верски календар € Курсна листа

Родитељима боловање и пуна плата до пунолетства тешко болесног детета

Овакво решење предвиђено нацртом Закона о здравственом осигурању плод је петогодишње борбе Националног удружења родитеља деце оболеле од рака
Једна од родитељских кућа у Београду (Фото Д. Јевремовић)

Петогодишња борба Националног удружења родитеља деце оболеле од рака (НУРДОР) за право на боловање и пуну плату до дететовог пунолетства, има изгледа да се заврши победом. Нацртом Закона о здравственом осигурању, који је сада на јавној расправи, предвиђено је да се право на накнаду зараде може продужити због неге детета до навршених 18 година и то у случају тешког оштећења можданих структура, малигне болести или другог тешког погоршања здравственог стања.

Како објашњавају у Министарству здравља, о том продужењу одлучује највиши стручно-медицински орган на предлог здравствене установе у којој се дете лечи. По слову садашњег закона, родитељи имају право на боловање од само четири месеца. Будући да лечење најтежих обољења често траје годинама, јасно је колики је значај измена Закона о здравственом осигурању.

Захваљујући иницијативи НУРДОР-а, у нацрту будућег закона предвиђено је да родитељ тешко болесног детета током боловања прима пун износ плате, а не 65 одсто, као до сада. Оваквим решењем знатно се побољшава материјални положај породица малишана оболелих од најтежих болести.

Сандра Маловић Ликић, социјални радник у НУРДОР-у, подсећа да је ово удружење пре пет година поднело иницијативу за измену закона, будући да су многи родитељи деце на дуготрајном лечењу били принуђени да дају отказ.

– И када се све одвија у најбољем реду, лечење малигне болести траје две године. За то време родитељ мора стално да буде уз дете. У нарочито тешкој ситуацији су они из других делова Србије чија се деца лече у Београду. Иако у главном граду постоје три родитељске куће у којима су смештени они чија се деца лече од малигних болести, то је само „кап у мору”, јер у њима има места за свега 13 породица, наглашава наша саговорница.

Сандра Маловић Ликић наглашава да статистички подаци сведоче да сваког дана једно дете добије дијагнозу канцера, а сваких десет дана један дечји живот угаси се због последица малигне болести.

– Сазнање да је дете оболело од најтеже болести је ужасан шок за породицу. Родитељи су принуђени да из корена промене своју свакодневицу, како би један од њих стално био уз дете. Малишани често веома лоше подносе хемотерапију и потребно им је да мајка буде стално уз њих. Други пак имају веома изражен апетит па су родитељи принуђени да спремају калоријски богате оброке – каже ова социјална радница.

Сандра Маловић Ликић додаје да ово удружење није одустало ни од борбе, коју већ неколико година води са партнерским организацијама, да се родитељима тешко оболеле деце призна статус неговатеља, како би остварили иста права и накнаде коју имају хранитељи.

Хранитељи добијају месечну накнаду од 24.371 динара за издржавање корисника, а накнада за њихов ангажман је 14.718 динара, уколико се старају о једном детету. Потписници петиције да родитељи тешко болесне деце и деце са инвалидитетом добију статус неговатеља наглашавају да не постоји јединствена база података о броју те деце, због чега је веома тешко проценити колико је новца из буџета потребно издвојити за реализацију идеје за коју се залажу.

 

Коментари14
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Саша
А ко ће то да плати? Са свим поштовањем, али у приоритетима које постоје давати паре на џ и то "пуну плату" ипак није праведно у односу на рецимо родитеља са 3. деце које једва крпи крај са крајем и које ипак ради и бори се. Друга ствар је и само питање рада. Колико год да детету треба нега, нико не може да тврди да не може да се ради бар 2 или 3 дана недељно. Закон какав је сада нема ни етичку ни финансијку ни рационалну потпору. Било би много боље уложити у негу пацијената него накарадним законима куповати социјални мир.
Vera Jovanovic
Sasa,moje pitanje za Vas je da li Vi imate dete sa invaliditetom kome je potrebna nega?Moje misljenje je da nemate,jer da imate sigurno bi znali kako se brine o detetu sa invaliditetom i da je nemoguce da roditelj radi 2-3 dana u nedelji kako Vi pisete!!!!!
Kaca Lajkovic
Izvini, ali malo ti je glupo poredjenje. Roditelji koji imaju bolesno dete nisu namerno dosli do te situacije dok roditelji koji imaju 3 ili vise dece su i te kako odgovorni za to. Kao sto znas, mnoga obolela deca ne zive u gradovima kao sto su BG, NS ili Nis pa da im roditelji mogu raditi par dana nedeljno jer vreme provode po tim vecim gradovima zbog lecenje deteta. Imam zdravo dete hvala bogu, nemam finanijske mogucnosti za vise dece i do daljnjeg se stitim da ne dodje do druge trudnoce i ne kukam kako je nepravedno sto majke koje imaju bolesno dete imaju 100% platu. Zasluzile su i treba to da se usvoji. Jako je ruzno da sad kukam jer hocu jos dece a moram da radim pa nece imati ko da ih cuva jer imam malu platu (?!) Ne mesajte babe i zabe.
Прикажи још одговора
Vladan
Osam godina se borim sa kancerom. Podržavam promenu Zakona o zdravstvenom osiguranju. Samo niko ne pominje da ljudima kao što sam ja ,kada smo na lečenju,bilo zračnoj terapiji ili hemoterapijama,tj.bolovanju, odbija 35% od primanja.
катана
Има ли Србија новац за такве програме док се задужује лево и денсо да би преживела? За тако племените програме неко мора да плати. Имају ли политичари одговор на то ко ће бити тај који ће сносити такве трошкове?
Хронологија догађаја
Предлог је дат пре 2 године. Дао га је доктор Вуканић који је у то време радио у министарству. И поред тога што је овај предлог требало ургентно спровести, тек сада у предизборној кампањи СНС је искористио овај предлог у своју корист иако је од опште друштвене користи. Живела је Србија стотинама године без СНС-а, а зашто не би живела и сада без те сувишне партије.
Isidora Tomić
Netačno! Predlog je uradio Nurdor sa advokatskom komorom,a u Skupštinu ga je podneo Dr Dušan Milisavljević tadašnji odbornik!Tada je predlog odbijen!Sada se nadamo da će biti prihvaćen!
Родитељима боловање и пуна плата
Лажу вас.

ПРИКАЖИ ЈОШ

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.