„Дувански” и „пивски” динар – помоћ за оболеле од ретких болести

Уко­ли­ко би се од сва­ке па­кли­це ци­га­ре­та из­два­ја­ло са­мо два ди­на­ра са­ку­пи­ло би се око две ми­ли­јар­де ди­на­ра го­ди­шње, чи­ме би се уз 1,5 ми­ли­јар­ди ди­на­ра пла­ни­ра­них за ле­че­ње рет­ких бо­ле­сти у 2018. го­ди­ни по­кри­ло ле­че­ње 80 од­сто обо­ле­лих гра­ђа­на. Ини­ци­ја­ти­ву за ова­кав на­чин фи­нан­си­ра­ња рет­ких бо­ле­сти под­не­ла је Ми­ни­стар­ству здра­вља На­ци­о­нал­на ор­га­ни­за­ци­ја за рет­ке бо­ле­сти Ср­би­је (НОРБС) и она укљу­чу­је пред­лог да се „ду­ван­ски ди­нар” ко­ји је по­сто­јао до пре не­ко­ли­ко го­ди­на по­но­во уве­де и та сред­ства одва­ја­ју за ле­че­ње рет­ких бо­ле­сти, али и да се уве­де „пив­ски ди­нар” и на тај на­чин до­дат­но уве­ћа­ју фи­нан­си­је за ле­че­ње ових обо­ље­ња. 

Да­вор Ду­бо­ка, из­вр­шни ди­рек­тор НОРБС-а, ка­же да они већ го­ди­на­ма пред­у­зи­ма­ју ко­ра­ке ка­ко би се за обо­ле­ле од рет­ких бо­ле­сти за ко­је по­сто­је те­ра­пи­је обез­бе­дио но­вац за ле­че­ње.

Број ових па­ци­је­на­та је ја­ко ма­ли, а ка­да по­сто­је те­ра­пи­је су нај­че­шће ве­о­ма ску­пе. Због то­га је Ми­ни­стар­ство здра­вља 2012. го­ди­не на ини­ци­ја­ти­ву НОРБС-а на­пра­ви­ло по­себ­ну „бу­џет­ску ли­ни­ју” за ле­че­ње рет­ких бо­ле­сти. 

– Сва­ке го­ди­не је одва­ја­но све ви­ше сред­ста­ва, али је са раз­во­јем но­вих те­ра­пи­ја за рет­ке бо­ле­сти по­ста­ло ја­сно да је нео­п­ход­но про­на­ћи до­дат­не из­во­ре фи­нан­си­ра­ња, ка­ко би што ве­ћи број осо­ба био ле­чен – до­дао је Ду­бо­ка. 

У Ми­ни­стар­ству здра­вља на­гла­ша­ва­ју да су у сва­ко­днев­ном кон­так­ту ко­ји су оства­ри­ли са удру­же­њем па­ци­је­на­та, пред­став­ни­ци НОРБС-а по­ну­ди­ли пред­лог са не­ко­ли­ко оп­ци­ја ко­је би мо­гле да по­мог­ну да се обез­бе­де до­дат­на сред­ства. Је­дан од пред­ло­га је по­нов­но уво­ђе­ње „ду­ван­ског ди­на­ра”, ко­ји је оце­њен као нај­ре­ал­ни­ји. 

– Ана­ли­зе су по­ка­за­ле да би се та­квим из­два­ја­њем (ди­нар од па­кли­це ци­га­ре­та), као и ус­по­ста­вља­њем „пив­ског ди­на­ра” мо­гло обез­бе­ди­ти до­вољ­но сред­ста­ва за го­то­во 90 од­сто нео­п­ход­них те­ра­пи­ја за обо­ле­ле од рет­ких бо­ле­сти. О овој те­ми ће се још раз­го­ва­ра­ти са сви­ма ко­ји тре­ба да уче­ству­ју у до­но­ше­њу та­кве од­лу­ке као што су Ми­ни­стар­ство фи­нан­си­ја, ду­ван­ска и пив­ска ин­ду­стри­ја – на­во­де у над­ле­жном ми­ни­стар­ству и под­се­ћа­ју да до 2012. го­ди­не обо­ле­ли од рет­ких бо­ле­сти ни­су би­ли пре­по­зна­ти у си­сте­му и да се за њи­хо­ве те­ра­пи­је ни­су из­два­ја­ла сред­ства. Та­да је пр­ви пут опре­де­ље­но 120 ми­ли­о­на ди­на­ра, да би се ка­сни­је та сред­ства уве­ћа­ва­ла, а по­себ­но у по­след­ње две го­ди­не. У 2016. го­ди­ни одво­је­но је 600 ми­ли­о­на, у 2017, чак 1,1 ми­ли­јар­да, а у на­ред­ној се пла­ни­ра из­два­ја­ње 1,5 ми­ли­јар­ди ди­на­ра.

Иако не по­сто­ји зва­ни­чан по­да­так сма­тра се да је го­ди­шње за ле­че­ње рет­ких бо­ле­сти по­треб­но из­дво­ји­ти око пет ми­ли­јар­ди ди­на­ра. Осим то­га, при­о­ри­тет НОРБ-а у на­ред­ном пе­ри­о­ду би­ће и ус­по­ста­вља­ње кри­те­ри­ју­ма за до­би­ја­ње ста­ту­са цен­тра за рет­ке бо­ле­сти, рад на сма­ње­њу пе-де-веа на ле­ко­ве и обез­бе­ђи­ва­ње до­пун­ских из­во­ра фи­нан­си­ра­ња.

Рет­ка бо­лест под­ра­зу­ме­ва сва­ко обо­ље­ње ко­је се ја­вља код јед­не од 2.000 осо­ба. Пре­ма про­це­ни Европ­ске ор­га­ни­за­ци­је, шест до осам од­сто има не­ку рет­ку бо­лест.