Четвртак, 20.01.2022. ✝ Верски календар € Курсна листа
ГЛАС ПАЦИЈЕНАТА

Хемофиличарима неопходна савремена терапија

У Србији од болести згрушавања крви болује више од 900 особа, од тога 170 њих су деца
(Фото Пиксабеј)


Дејан Петровић, председник Удружења хемофиличара Србије

Дејан Петровић (Фото лична архива)

Хемофилија је урођена, најчешће наследна болест која се преноси с мајке на мушку децу и представља поремећај згрушавања крви. Пацијенти са хемофилијом имају недостатак једног од фактора згрушавања крви. Услед овог недостатка они крваре неупоредиво дуже од особа које немају овај недостатак. Крварења се јављају у зглобовима, мишићима и унутрашњим органима. Уколико се на самом почетку крварења не примени одговарајући лек, долази до озбиљних оштећења зглобова. Тако се може десити да оболеле особе већ у раним двадесетим годинама постану инвалиди, везани за инвалидска колица и с потребом за ортопедским интервенцијама. Крварења у мишиће и зглобове изазивају јак бол и отежано кретање па и инвалидитет, док крварење у органима главе, врата, грудног коша и стомака могу довести до смрти. У Србији од болести згрушавања крви болује више од 900 особа, од тога су око 170 њих деца. Сваке године у нашој земљи појави се у просеку осам нових пацијената.

Због подизања свести о овој тешкој хроничној болести и унапређењу здравља лица оболелих од хемофилије и осталих коагулопатија, сада већ далеке 2000. године основано је Удружење хемофиличара Србије. У претходне две деценије удружење се суочавало с многим изазовима када је у питању свеобухватно лечење особа са хемофилијом и обезбеђивање савремене и ефикасне терапије. Захваљујући изузетно великом залагању и посвећености чланова удружења, као и константној сарадњи с лекарима и државним институцијама, особе са хемофилијом данас су у знатно бољој ситуацији него те 2000. године. Међутим, постоје и даље области лечења где се тек „загребало” и где је неопходно уложити додатни напор у стварању услова за адекватно лечење. Један од њих је свакако обезбеђивање услова за примену одговарајуће и ефикасне терапије за лечење вируса хепатитиса Ц, који је један од водећих узрока хроничног хепатитиса, цирозе јетре и хепатоцелуларног карцинома. Наиме, како се за надокнаду фактора за згрушавање крви користе продукти крви, одређени број особа са хемофилијом је тим путем инфициран овим вирусом. У Србији су тестирања давалаца крви на присуство поменутог вируса почела тек крајем 1994. године. Тако да су све особе које су примале продукте крви до 1994. године у ризику да су инфицирани вирусом хепатитиса Ц. Према прошлогодишњим подацима, у Србији постоји тренутно око 100 особа са хемофилијом и овим вирусом.

Годинама је избор терапије у лечењу хепатитиса Ц била употреба „пегилованог интерферона” у комбинацији с другим лековима. Међутим, излечење овим леком постиже се само код око 50 одсто пацијената, док преосталих 50 одсто неуспешно лечених имају болест која прогредира у цирозу. Том терапијом нису могли бити лечени оболели у стадијуму узнапредовале цирозе, велики број хематолошких болесника, затим они који имају трансплантиране органе, озбиљне кардиоваскуларне болести, аутоимуне, депресију...

Последњих неколико година у свету се за лечење хепатитиса Ц користе лекови који директно делују на вирус (такозвани ДАА лекови), којима се излечење постиже код 98–100 одсто оболелих. У складу с тим је и Светска здравствена организација поставила циљ – да се до 2030. године елиминише вирус хепатитиса Ц. Можемо ли ми на нивоу Србије остварити тај циљ?

У Србији је омогућена терапија ДАА лековима, али број пацијената укључених у овај вид терапије је изузетно мали и ограничен само на особе с узнапредовалом болешћу. Како је укључивање свих инфицираних у лечење ДАА лековима у кратком периоду превелики терет за сваку економију, многе државе у свету су прибегле приступу микроелиминације вируса. Овакав облик приступа подразумева примену терапије у посебним популацијама пацијената код којих се лечење, али и превенција нове инфекције може спровести брже и ефикасније, на пример код особа са хемофилијом, хроничном бубрежном инсуфицијенцијом... Неукључивање ових групација у лечење савременом антивирусном терапијом неизбежно ће довести до компликације болести, развоја цирозе јетре и настанка хепатоцелуларног карцинома. Поред трагичног губитка људских живота, то ће неминовно довести и до увећања трошкова потребних за лечење.

Најбитније је да је вирус хепатитиса Ц данас могуће у потпуности излечити и да су у нашој земљи регистровани лекови који с готово стопостотном успешношћу елиминишу вирус из организма. Потребно је да надлежне институције увиде да је улагање данас у такво лечење велика уштеда у будућности и да се на тај начин спашавају људски животи. Поготово када имамо у виду да су особе са хемофилијом очигледно вирусом инфициране у здравственим установама када су примале терапију која им је неопходна, несумњиво постоји и морална обавеза система и друштва да одлучно реши проблем. Особе које су преминуле од карцинома јетре узрокованог вирусом хепатитиса Ц не можемо вратити, али дефинитивно можемо спречити да још неко страда од болести која је излечива. Током претходних годину дана захваљујући донацији једне фармацеутске компаније, око 20 особа са хемофилијом и хепатитисом Ц укључено је у терапију ДАА лековима и код свих је постигнуто потпуно излечење.

Коментари0
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.