Среда, 22.09.2021. ✝ Верски календар € Курсна листа

Дирљива сведочанства оболелих од мултипле склерозе

(Фото Пиксабеј)

Друштво мултипле склерозе Србије завршило је снимање кратког филма „Нова страница – прича о животу са мултиплом склерозом“ дирљивом сведочењу пацијената оболелих од ове болести о томе на који начин је то обољење променило њихове животе. Прича младог Београђанина који је након 20 година борбе са мултиплом склерозом одлучио да напусти град у којем је одрастао и живот настави у Лесковцу са својом вереницом такође оболелом од МС-а, сликовито показује колико је снаге и воље, али и подршке заједнице неопходно да би особе са мултиплом склерозом могли да наставе живот.

Филм „Нова страница – прича о животу са мултиплом склерозом“ могуће је погледати на јутјуб каналу и интернет страници Друштва. Један од главних актера филма Зоран Милићевић у филму сведочи о томе како је примио вест да је оболео од МС, како су на то реаговали његова породица, пријатељи и колеге и коју је стратегију користио како би наставио да живи што нормалније упркос напретку болести. Зоранова вереница Јелена Полић говори о томе како изгледа заједница две особе оболеле од МС, на које препреке наилазе, а због чега им је лакше и лепше него другим паровима.

Весна Савић, из Друштва мултипле склерозе Србије, објашњава да данас пацијенти оболели од МС у Србији имају исти квалитет лечења као и у најразвијенијим земљама, али и да је важно да се у 2020. години значајно повећао број особа којима су  доступне најефикасније терапије. Она наводи да би важна победа за пацијенте била и да ове године пацијентима у Србији постане доступна и терапија за такозвану секундарну прогресивну мултиплу склерозу, која у великој мери побољшава квалитет живота оболелих.

Мултипла склероза је потенцијално онеспособљавајућа болест која захвата мозак и кичмену мождину. Сматра се да у свету од ове болести болује око 2,8 милиона људи, док у Србији тај број износи око 9.000 људи.

Код мултипле склерозе имуни систем напада омотач (мијелин) који покрива нервна влакна и тако прави проблем у комуникацији између мозга и остатка тела. Симптоми који се јављају су различити и зависе од броја захваћених влакана као и од тога која нервна влакна су захваћена. Код неких пацијената ће се јавити проблеми који отежавају ход, док код других могу постојати мирни периоди  без нових симптома.

Најчешће дијагноза се успоставља између 25 и 45 године живота, због чега мултипла склероза представља најчешће нетрауматско онеспособљавајуће неуролошко обољење младих одраслих особа.

Коментари2
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Sasa Trajkovic
Нажалост постали смо друштво по мерилу запада емпатије је као и традиционалне вредбости, морала и етике је нестало... медисјки се по диктату запада професионалним феминисткињама из круга двојке промовишу женска права или права хомосексуалаца а стварни реални проблеми остају у сенци ови људи живе на маргинама друштва препуштени себи и породицама, тужна је то слика Србије али у медијима се промовише друго нашминкано лице Србије.
svasta
Oboleli od MS u Srbiji nemaju isti kvalitet lecenja kao u najrazvijenijim zemljama, to je teska laz i bezobrazluk. Vise od polovine obolelih nema nikakvu terapiju, a veliki je procenat onih koji primaju terapiju male efikasnosti iako postoje mnogo efikasniji lekovi, pa cekaju da postanu invalidi, jer je tako neko odlucio. Tu bezobrazluku nije kraj, nego ti koji odlucuju lazu kako "oboleli u Srbiji imaju visok kvalitet lecenja". Nije ih sramota da lazu.

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.