Субота, 27.11.2021. ✝ Верски календар € Курсна листа

„Молнупиравир” чека одобрење агенције за лекове

Ако лек буде одобрен у Америци, Влада Србије ће обезбедити лек за рану терапију наших 50.000 пацијената
Са новим леком ковид пацијенти неће морати на лечење у болницу (Фото Бета/АП)

Компанија „МСД Србија” објавила је јуче да је потписан споразум с Владом Републике Србије о набавци лека „молнупиравир”, антивирусне терапије за лечење благе и умерене инфекције изазване вирусом САРС ков 2 код одраслих, за који је почетком ове недеље поднет захтев за одобрење за рану употребу Америчке агенције за лекове и храну (ФДА). Ако буде одобрен, Влада Србије ће овај лек, који се узима орално, обезбедити за рану терапију 50.000 пацијената.

– МСД има дугу традицију у истраживању заразних болести и у том смислу смо од почетка потпуно посвећени брзом одговору на пандемију ковида 19. Помажући пацијентима у лечењу раних фаза болести, можемо преокренути ток пандемије ковида 19 – рекао је Небојша Шкуљец, директор МСД-а за Србију, Босну и Херцеговину, Албанију и Црну Гору.

„Молнупиравир” је показао смањење ризика од хоспитализације или смртног исхода изазваних вирусом САРС ков 2 за приближно 50 одсто током фазе три студије „MOVe-OUT ” код нехоспитализованих пацијената с лабораторијски потврђеним ковидом 19 и бар једним фактором ризика за лошији исход болести, а тренутно се процењује ефикасност лека у студији „MOVe-AHEAD” за употребу у профилакси након излагања вирусу. У очекивању резултата студије МСД је почео производњу лека на сопствени ризик, то јест без претходних регулаторних одобрења. Компанија очекује да до краја године произведе 10 милиона терапијских протокола и да повећа производњу током следеће године.

Клиничка студија „MOVe-OUT” је глобална фаза три студије, спроведена на више места у свету код нехоспитализованих одраслих пацијената с лабораторијски потврђеном благом или умереном клиничком сликом који имају најмање један фактор ризика у вези с прогнозом лечења болести (на пример пацијенти старије доби, гојазни или они са шећерном болешћу) и који су развили симптоме пет дана пре укључења у студију.

 

Коментари8
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Ivermektin
Ivermektin.
ja sam za lekove
Građani, svakako, imaju više poverenja u lekove nego u vakcine i srednjovekovne mere.
lekovi - da...
Navijam za lekove, a protiv vakcina!
prevencija
Zašto u apotekama nema hlorokina i ivermektina? Ovi lekovi su i prevencija...
ivermektin
Ivermektin uspešno leči kovid. Zašto je povučen iz apoteka pre korone? Da bi se vakcinaški lobi okoristio...

ПРИКАЖИ ЈОШ

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.