Среда, 07.12.2022. ✝ Верски календар € Курсна листа

Неопходна саветовалишта и видљивост оболелих од алцхајмерове болести

Српско удружење за Алцхајмерову болест упутило петицију граду да се отвори дневни боравак за оболеле који је неопходан и њима и њиховим неговатељима
(Freepik)

У Србији, према проценама стручњака, има између 160.000 и 200.000 људи оболелих од деменције, док је у Београду регистровано 30.000 пацијената. Стручњаци кажу да ће двоје од 10 људи врло вероватно показати симптоме ове болести после 60. године. Оболели, у великој мери, зависе од љубави и бриге својих најближих. Зато су јуче приликом обележавања Светског дана борбе против Алцхајмерове болести на Тргу републике чланови Српског удружење за Алцхајмерову болест упутили петицију граду да се отвори дневни боравак за оболеле и њихово неговатеље. Обележавање овог дана организовали су Удружење и Црвени крст Србије.

– Овај дан служи да подигнемо свест о болести и њеном утицају на породицу, заједницу. Јер, деменција је болест која ће несумњиво обележити прву половину 21. века. За разлику од вирусних епидемија од деменције не можемо да се изолујемо, да се излечимо. Особе које болују од неке врсте ове болести су невидљиве у јавноздравственом планирању и то морамо променити. Потребна је прерасподела посла и у самој породици, али и у друштву. Нама недостају сервиси и дневне услуге за оболеле и сроднике, дневни и ноћни боравци, предах-смештај, саветовалишта. Немамо довољно ни геронто-домаћица. У државним домовима фале капацитети за институционали смештај оболелих од деменције. Ми смо у току прошле и ове године имали пилот-пројекат дневног боравка на Новом Београду и то се показало као корисно – прича Надежда Сатарић, председницу овог удружења.

Последњих месец дана удружење води кампању под слоганом „Деменција не бира”.

– Направили смо петицију са 5.693 потписа коју ћемо предати надлежнима у граду. У њој захтевамо да град прошири одлуку о правима из социјалне заштите и да одрасле и старије психички измењене особе добију дневни боравак. Тако да следеће године имамо бар један државни дневни боравак –каже Сатарић.

Дружење на Тргу републике улепшали су сениори и јуниори Клуба љубитеља историјских плесова (Фото: Б. Васиљевић)

Писмо подршке скупу упутио је и др Владимир Костић, председник САНУ.

Како је истакла Бранкица Јанковић, повереница за заштиту равноправности, надлежни у Београду, али и осталим градовима Србије требало би да што пре организују дневни боравак за особе с деменцијом.

– Али не само дневни боравак већ неку врсту социјалне услуге и за дементне и за чланове њихове породице. Наши подаци кажу да се у 90 одсто случајева о оболелима брине породица, углавном жене. А та брига исцрпљује. Ономе ко се брине о таквој особи потребно је око четири године да се опорави. Због тога је неопходно место где ће се доћи по адекватан савет стручњака. Јер, ако ми данас не будемо побољшали услове живота дементних особа, можемо само да замислимо шта ће нас из средње генерације, али и млађе сачекати у будућности узимајући у обзир неповољну демографску структуру с којом се суочава не само Србија већ цео регион и Европа – рекла је Јанковићева.

Наташа Тодоровић, из Црвеног крста Србије, истакла је да трошкови породица повезаних са деменцијом износе 604 милијарде долара на светском нивоу.

– Многе од ових породица имају великих финансијских тешкоћа, невидљиве су и маргинализоване заједно са онима који болују од деменције. И нико их није научио како да се боре са овим проблемом. Учинимо их видљивим и вратимо им њихово достојанство. У Београду се залажемо за организовање дневног центра за дементне и њихове неговатеље, а Црвени крст Србије таква два центра има у Сомбору и Пироту – рекла је Тодоровићева.

Скупу се обратила и Радмила Урошевић, из Неформалне мреже подршке породицама оболелих од деменције, и Ивана Ћирковић, из Пројекта заједно за активно грађанско друштво „Акт”. Дружење на тргу улепшали су сениори и јуниори Клуба љубитеља историјских плесова.

Трибина на Звездари

Општина Звездара и Волонтерски сервис и ове године су, у сарадњи са социјалним партнерима: „Хлебом живота”, удружењима „Сви на вагу”, „Херц” и Српским удружењем за Алцхајмерову болест обележили 21. септембар – Међународни дан борбе против Алцхајмерове болести. Тим поводом организована је трибина на тему „Значај превенције и очувања општег здравља оболелих од деменције и њихових неговатеља”.

Коментари0
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.