Неадекватно лечење хемофилије доводи до трајних оштећења зглобова и мишића

Удружење хемофиличара Србије обележило је данас Светски дан хемофилије са циљем бољег информисања становништва, као и подизања свести о овој наследној и реткој болести која утиче на природни процес згрушавања крви.

Говорећи о животу пацијената са овом тешком болешћу, Дејан Петровић, председник Удружења хемофиличара Србије, нагласио је да особе са хемофилијом уз примену адекватне терапије могу да воде нормалан живот, школују се, раде и буду потпуно социјално интегрисане. Особама са хемофилијом у Србији, а пре свега деци, омогућена је примена иновативне терапије која за циљ има да побољша квалитет живота ових особа, спречи појаву крварења и омогући несметано функционисање током свакодневних активности.

Удружење хемофиличара Србије апеловало је јуче на конференцији за новинаре на јавност да подржи особе са хемофилијом и њихове породице, јер је важно да се ова болест лечи адекватно и да се пружи одговарајућа подршка свим особама које живе с овим стањем.

Према истраживању Светске федерације за хемофилију из 2023. године, број идентификованих особа са хемофилијом на глобалном нивоу износи 218.804, док се у складу са познатом учесталошћу ове болести процењује да је број 4 пута већи. У Србији је регистровано око 500 особа са хемофилијом А, око 100 са хемофилијом Б, док више од 300 особа пати од вон Вилебрандове болести, још једног ретког типа поремећаја крварења.

Петровић је објаснио да постоји неколико симптома који могу указивати на постојање хемофилије, поред присуства болести у породичној анамнези, њу карактеришу честе појаве модрица у раном детињству, продужено крварење након мањих повреда или медицинских процедура, као и спонтана крварења у зглобовима, мишићима и меким  ткивима.

Проф. др Предраг Милијић, из Универзитетског клиничког центра Србије, подсетио је да је хемофилија редак, али озбиљан генетски поремећај, који може довести до озбиљних компликација. У телу здраве особе, протеини познати као фактори коагулације раде заједно како би зауставили крварење, након повреде крвног суда. Недостатак одређених фактора може довести до различитих типова хемофилије, као што су хемофилија А или Б.

Хемофилија А је чешћи облик хемофилије, узрокован недостатком фактора VIII, док је хемофилија Б узрокована недостатком фактора IX. Карактерише их недовољна количина ових фактора за нормално згрушавање крви.

Татјана Марковић, из Удружења хемофиличара Србије, истакла је да често долази до превида могућег постојања поремећаја крварења код жена које се онда ретко упућују на дијагностику, јер важи мишљење да ,,жена не може да има хемофилију", које није у потпуности тачно. Поред хемофилије постоје и други поремећаји крварења за које се треба спровести дијагностика.

Неадекватно лечење хемофилије може довести до трајних оштећења зглобова и мишића и развоја тешког инвалидитета. У најтежим случајевима, крварења у виталним органима могу бити животно угрожавајућа.

Неадекватно лечење хемофилије доводи до трајних оштећења зглобова и мишића

Удружење хемофиличара Србије обележило је данас Светски дан хемофилије са циљем бољег информисања становништва, као и подизања свести о овој наследној и реткој болести која утиче на природни процес згрушавања крви. Говорећи о животу пацијената са овом тешком болешћу, Дејан Петровић, председник Удружења хемофиличара Србије, нагласио је да особе са хемофилијом уз примену адекватне терапије могу да воде нормалан живот, школују се, раде и буду потпуно социјално интегрисане. Особама са хемофилијом у Србији, а пре свега деци, омогућена је примена иновативне терапије која за циљ има да побољша квалитет живота ових особа, спречи појаву крварења и омогући несметано функционисање током свакодневних активности.

Удружење хемофиличара Србије апеловало је јуче на конференцији за новинаре на јавност да подржи особе са хемофилијом и њихове породице, јер је важно да се ова болест лечи адекватно и да се пружи одговарајућа подршка свим особама које живе с овим стањем.

Према истраживању Светске федерације за хемофилију из 2023. године, број идентификованих особа са хемофилијом на глобалном нивоу износи 218.804, док се у складу са познатом учесталошћу ове болести процењује да је број 4 пута већи. У Србији је регистровано око 500 особа са хемофилијом А, око 100 са хемофилијом Б, док више од 300 особа пати од вон Вилебрандове болести, још једног ретког типа поремећаја крварења.

Петровић је објаснио да постоји неколико симптома који могу указивати на постојање хемофилије, поред присуства болести у породичној анамнези, њу карактеришу честе појаве модрица у раном детињству, продужено крварење након мањих повреда или медицинских процедура, као и спонтана крварења у зглобовима, мишићима и меким  ткивима.

Проф. др Предраг Милијић, из Универзитетског клиничког центра Србије, подсетио је да је хемофилија редак, али озбиљан генетски поремећај, који може довести до озбиљних компликација. У телу здраве особе, протеини познати као фактори коагулације раде заједно како би зауставили крварење, након повреде крвног суда. Недостатак одређених фактора може довести до различитих типова хемофилије, као што су хемофилија А или Б.

Хемофилија А је чешћи облик хемофилије, узрокован недостатком фактора VIII, док је хемофилија Б узрокована недостатком фактора IX. Карактерише их недовољна количина ових фактора за нормално згрушавање крви.

Татјана Марковић, из Удружења хемофиличара Србије, истакла је да често долази до превида могућег постојања поремећаја крварења код жена које се онда ретко упућују на дијагностику, јер важи мишљење да ,,жена не може да има хемофилију", које није у потпуности тачно. Поред хемофилије постоје и други поремећаји крварења за које се треба спровести дијагностика.

Неадекватно лечење хемофилије може довести до трајних оштећења зглобова и мишића и развоја тешког инвалидитета. У најтежим случајевима, крварења у виталним органима могу бити животно угрожавајућа.