Četvrtak, 16.09.2021. ✝ Verski kalendar € Kursna lista

Dirljiva svedočanstva obolelih od multiple skleroze

(Фото Пиксабеј)

Društvo multiple skleroze Srbije završilo je snimanje kratkog filma „Nova stranica – priča o životu sa multiplom sklerozom“ dirljivom svedočenju pacijenata obolelih od ove bolesti o tome na koji način je to oboljenje promenilo njihove živote. Priča mladog Beograđanina koji je nakon 20 godina borbe sa multiplom sklerozom odlučio da napusti grad u kojem je odrastao i život nastavi u Leskovcu sa svojom verenicom takođe obolelom od MS-a, slikovito pokazuje koliko je snage i volje, ali i podrške zajednice neophodno da bi osobe sa multiplom sklerozom mogli da nastave život.

Film „Nova stranica – priča o životu sa multiplom sklerozom“ moguće je pogledati na jutjub kanalu i internet stranici Društva. Jedan od glavnih aktera filma Zoran Milićević u filmu svedoči o tome kako je primio vest da je oboleo od MS, kako su na to reagovali njegova porodica, prijatelji i kolege i koju je strategiju koristio kako bi nastavio da živi što normalnije uprkos napretku bolesti. Zoranova verenica Jelena Polić govori o tome kako izgleda zajednica dve osobe obolele od MS, na koje prepreke nailaze, a zbog čega im je lakše i lepše nego drugim parovima.

Vesna Savić, iz Društva multiple skleroze Srbije, objašnjava da danas pacijenti oboleli od MS u Srbiji imaju isti kvalitet lečenja kao i u najrazvijenijim zemljama, ali i da je važno da se u 2020. godini značajno povećao broj osoba kojima su  dostupne najefikasnije terapije. Ona navodi da bi važna pobeda za pacijente bila i da ove godine pacijentima u Srbiji postane dostupna i terapija za takozvanu sekundarnu progresivnu multiplu sklerozu, koja u velikoj meri poboljšava kvalitet života obolelih.

Multipla skleroza je potencijalno onesposobljavajuća bolest koja zahvata mozak i kičmenu moždinu. Smatra se da u svetu od ove bolesti boluje oko 2,8 miliona ljudi, dok u Srbiji taj broj iznosi oko 9.000 ljudi.

Kod multiple skleroze imuni sistem napada omotač (mijelin) koji pokriva nervna vlakna i tako pravi problem u komunikaciji između mozga i ostatka tela. Simptomi koji se javljaju su različiti i zavise od broja zahvaćenih vlakana kao i od toga koja nervna vlakna su zahvaćena. Kod nekih pacijenata će se javiti problemi koji otežavaju hod, dok kod drugih mogu postojati mirni periodi  bez novih simptoma.

Najčešće dijagnoza se uspostavlja između 25 i 45 godine života, zbog čega multipla skleroza predstavlja najčešće netraumatsko onesposobljavajuće neurološko oboljenje mladih odraslih osoba.

Komentari2
Molimo vas da sе u komеntarima držitе tеmе tеksta. Rеdakcija Politikе ONLINE zadržava pravo da – ukoliko ih procеni kao nеumеsnе - skrati ili nе objavi komеntarе koji sadržе osvrtе na nеčiju ličnost i privatan život, uvrеdе na račun autora tеksta i/ili članova rеdakcijе „Politikе“ kao i bilo kakvu prеtnju, nеpristojan rеčnik, govor mržnjе, rasnе i nacionalnе uvrеdе ili bilo kakav nеzakonit sadržaj. Komеntarе pisanе vеrzalom i linkovе na drugе sajtovе nе objavljujеmo. Politika ONLINE nеma nikakvu obavеzu obrazlaganja odluka vеzanih za skraćivanjе komеntara i njihovo objavljivanjе. Rеdakcija nе odgovara za stavovе čitalaca iznеsеnе u komеntarima. Vaš komеntar možе sadržati najvišе 1.000 pojеdinačnih karaktеra, i smatra sе da stе slanjеm komеntara potvrdili saglasnost sa gorе navеdеnim pravilima.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Sasa Trajkovic
Нажалост постали смо друштво по мерилу запада емпатије је као и традиционалне вредбости, морала и етике је нестало... медисјки се по диктату запада професионалним феминисткињама из круга двојке промовишу женска права или права хомосексуалаца а стварни реални проблеми остају у сенци ови људи живе на маргинама друштва препуштени себи и породицама, тужна је то слика Србије али у медијима се промовише друго нашминкано лице Србије.
svasta
Oboleli od MS u Srbiji nemaju isti kvalitet lecenja kao u najrazvijenijim zemljama, to je teska laz i bezobrazluk. Vise od polovine obolelih nema nikakvu terapiju, a veliki je procenat onih koji primaju terapiju male efikasnosti iako postoje mnogo efikasniji lekovi, pa cekaju da postanu invalidi, jer je tako neko odlucio. Tu bezobrazluku nije kraj, nego ti koji odlucuju lazu kako "oboleli u Srbiji imaju visok kvalitet lecenja". Nije ih sramota da lazu.

Komentar uspešno dodat!

Vaš komentar će biti vidljiv čim ga administrator odobri.

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.