Utorak, 21.09.2021. ✝ Verski kalendar € Kursna lista

Očekuje se da EMA odobri još četiri vakcine protiv koronavirusa

(Фото Бета/АП)

AMSTERDAM – Očekuje se da Evropska agencija za lekove (EMA) odluči da li će preporučiti da još četiri vakcine protiv koronavirusa, uključujući one koje su proizvele Kina i Rusija, budu odobrene u Evropi do kraja godine.

Šef odeljenja za strategiju vakcinacije u EMA Marko Kavaleri kaže da agencija trenutno pregleda rezultate vakcina koje su proizveli nemačka farmaceutska kompanija KjurVak i američka kompanija Novavaks, prenosi agencija AP.

Kavaleri je rekao da su razgovori sa kineskim i ruskim proizvođačima vakcina bili „konstruktivni”, ali je da je potrebno više podataka.

Kako se navodi, zvaničnici agencije planiraju da razgovaraju o dozama vakcina sa obe kompanije u narednim nedeljama, javlja Tanjug.

Ranije ove godine, kompanija KjurVak saopštila je da je njena vakcina bila efikasna manje od 50 odsto, dok je kompanija Novavaks saopštila da je efikasnost njene vakcine oko 90 odsto.

Novavaks je saopštio da će prvo tražiti odobrenje za svoju vakcinu za zemlje u razvoju, te da se neće fokusirati na tržište Evropske unije ili Sjedinjenih Američkih Država.

Komentari7
Molimo vas da sе u komеntarima držitе tеmе tеksta. Rеdakcija Politikе ONLINE zadržava pravo da – ukoliko ih procеni kao nеumеsnе - skrati ili nе objavi komеntarе koji sadržе osvrtе na nеčiju ličnost i privatan život, uvrеdе na račun autora tеksta i/ili članova rеdakcijе „Politikе“ kao i bilo kakvu prеtnju, nеpristojan rеčnik, govor mržnjе, rasnе i nacionalnе uvrеdе ili bilo kakav nеzakonit sadržaj. Komеntarе pisanе vеrzalom i linkovе na drugе sajtovе nе objavljujеmo. Politika ONLINE nеma nikakvu obavеzu obrazlaganja odluka vеzanih za skraćivanjе komеntara i njihovo objavljivanjе. Rеdakcija nе odgovara za stavovе čitalaca iznеsеnе u komеntarima. Vaš komеntar možе sadržati najvišе 1.000 pojеdinačnih karaktеra, i smatra sе da stе slanjеm komеntara potvrdili saglasnost sa gorе navеdеnim pravilima.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

islam hajrudin
Ja sam mnogo ozlojedjen i uvredjen sa ovakvim neozbiljnim stavom Evropske Agencije
evidentno
Farmaceutske kuće pune para...
Јован К.
Спорост бирократије у ЕУ је несхватљива! ЕМА разматра одобрење за употребу руске и кинеске вакцине још од априла 2021. и стално тражи "још неке податке". Сад су померили рок до краја године и опет очекују "још неке податке". Како оправдавају брже издавање одобрења за вакцине произведене на Западу, у време кад није било "још неких података"? У међувремену се показало да западне вакцине немају очекивану ефикасност, а неке од њих изазивају и озбиљније нежељене последице.
NV
Nista nije pristrasno u radu EMA. Ruski proizvodjac je dobio veoma odredjena pitanja na koja nisu odgovorili. Najveci problem sto se medju sastojcima Sputnika V nalazi serum dobijen od goveda. Po EU regulativama, radi sprecavanja Jakobs-Krojcfeld bolesti, mora se tacno znati poreklo tog seruma, tacnije od kojih grla stoke. Nazalost ruske regulative su samo mrtva slova na papiru, korupcija rasprostranjena, drzava i mafija spojene u jedno...
Filip Mojsilovic
Tacno u centar. To potvrdjuje da se geopolitika zapadnih zemalja uveliko mesa u zdravstveni sistem.
Zoran
Ako odobre rusku i kinesku u Evropi, ide kraj pandemiji, Ameri to nece nikad kod sebe da odobre, a ne mili im se da se Kina i Rusija procuju.
M
Pre ce da proglase kraj pandemije, da se ne bi koristila ruska vakcina!

Komentar uspešno dodat!

Vaš komentar će biti vidljiv čim ga administrator odobri.

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.