Utorak, 31.01.2023. ✝ Verski kalendar € Kursna lista

Danska prva EU zemlja koja je odobrila antikovid pilulu kompanije „Merk”

Пилулу која се продаје под називом Лагеврио (Принтскрин )

Danska je postala danas prva zemlja Evropske unije koja je odobrila antikovid pilulu američke laboratorije „Merk”, molnupiravir, za lečenje pacijenata pod rizikom koji pokazuju simptome bolesti.

Pilulu koja se prodaje pod nazivom Lagevrio, odobrilo je sredinom novembra evropsko regulatorno telo za hitnu upotrebu, pre nego što se zvanično odobri za izlazak na tržište.

Lek je od novembra odobren u Velikoj Britaniji i u procesu je odobravanja u SAD, ali njegovi rezultati lošiji su nego što se nadalo zbog čega zemlje odugovlače sa davanjem odobrenja za upotrebu.

„Preporučujemo lečenje pilulama jer mislimo da prednosti preovladavaju nad teškoćama za pacijente koji imaju najveći rizik da postanu teško bolesni od kovida-19”, rekla je zvaničnica danske nacionalne zdravstvene agencije (ŠT) Kristin Mol Harbo u saopštenju.

Agencija je navela da su potpuno svesni da se radi o novom i neodobrenom tretmanu, o kome se još ne zna mnogo i dala uveravanja da će pažljivo pratiti tokove lečenja.

Danska se suočava sa rekordnim skokom slučajeva kovida-19 i porastom zaraze novim sojem omikron, koji se očekuje da će postati dominantan u glavnom gradu Kopenhagenu ove nedelje.

Dnevni broj novozaraženih korona virusom juče je bio 8.770, što je najveći broj ikad prijavljen u zemlji od 5,8 miliona stanovnika.

„Nadamo se da će ovaj tretman doprineti smanjenju broja hospitalizacija kod pacijenata sa visokim rizikom dobijanja teškog oblika bolesti”, dodala je danska zvaničnica.

U Danskoj se trenutno u bolnicama od korona virusa leči 508 osoba, od kojih je 66 na intenzivnoj nezi.

Potpuni rezultati kliničkih proba koje je 26. novembra saopštila kompanija Merk/MSD pokazuju dosta manju efikasnost leka nego onu objavljenu početkom oktobra na osnovu prelaznih podataka.

Prema potpunim rezultatima ovaj lek smanjuje za 30 odsto, a ne za polovinu kako je prvo objavljeno, stopu hospitalizacije i smrtnosti kod rizičnih pacijenata ako se uzme ubrzo posle zaražavanja.

Francuska je 9. decembra odbila da odobri taj lek smatrajući da nije dovoljno efikasan.

Norveška je juče potpisala bilateralni sporazum sa Merkom da osigura brzu isporuku leka ali još čeka odobrenje Evropske agencije za lekove (EMA).

Komentari0
Molimo vas da sе u komеntarima držitе tеmе tеksta. Rеdakcija Politikе ONLINE zadržava pravo da – ukoliko ih procеni kao nеumеsnе - skrati ili nе objavi komеntarе koji sadržе osvrtе na nеčiju ličnost i privatan život, uvrеdе na račun autora tеksta i/ili članova rеdakcijе „Politikе“ kao i bilo kakvu prеtnju, nеpristojan rеčnik, govor mržnjе, rasnе i nacionalnе uvrеdе ili bilo kakav nеzakonit sadržaj. Komеntarе pisanе vеrzalom i linkovе na drugе sajtovе nе objavljujеmo. Politika ONLINE nеma nikakvu obavеzu obrazlaganja odluka vеzanih za skraćivanjе komеntara i njihovo objavljivanjе. Rеdakcija nе odgovara za stavovе čitalaca iznеsеnе u komеntarima. Vaš komеntar možе sadržati najvišе 1.000 pojеdinačnih karaktеra, i smatra sе da stе slanjеm komеntara potvrdili saglasnost sa gorе navеdеnim pravilima.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Komentar uspešno dodat!

Vaš komentar će biti vidljiv čim ga administrator odobri.

Овај веб сајт користи колачиће

Сајт politika.rs користи колачиће у циљу унапређења услуга које пружа. Прикупљамо искључиво основне податке који су неопходни за прилагођавање садржаја и огласа, надзор рада сајта и апликације. Подаци о навикама и потребама корисника строго су заштићени. Даљим коришћењем сајта politika.rs подразумева се да сте сагласни са употребом колачића.