Једини пацијент у Србији који болује од ретког облика малигног карцинома вратног дела кичме, такозваног хондроид хордома, шестогодишњи Дино Хаџифејзовић из Пријепоља, отпутоваће сутра на тридесетодневну терапију у болници у Минхену. Њему је омогућено лечење захваљујући хуманости великог броја људи из Србије и иностранства, који су сакупили око 60.000 евра за 22 такозване терапије протонским зрачењем оболелог дела тела.
Џевад Хаџифејзовић, отац дечака, каже да су представници комисије Републичког завода за здравствено осигурање донели одлуку да Дино иде на лечење у Турску, али да се породица консултовала са докторима из Немачке и одлучила да, ипак, дечак отпутује у клинику из Минхена.

– Лекари из Немачке су потврдили дијагнозу коју су одредили наши лекари са Онколошког института и препоручили су протонско зрачење. У минхенској болници имају јак скенер који зрачи само тумор, а не захвата околно здраво ткиво, што је одлично. Добили смо донације добрих људи од Канаде до Омана. Не могу да нађем речи захвалности за све људе који су нам пружили подршку и уплатили колико су могли новац за Диново лечење. Општинско веће нам је одмах уплатило 150.000 динара, помогло нам је Министарство рада и социјалне политике, приватне компаније, пензионери... Ја ћу путовати са сином у Немачку, а надам се да ћемо наћи неког ко ће нам помоћи да се снађемо тамо – истакао је Џевад Хаџифејзовић.

Хондроид хордом,  врста карцинома од којег болује дечак, први пут је регистрован у Србији у последњих десет година. Наши центри немају могућност за даље лечење дечака, а једина нада је, каже његов отац, радијационо протонско зрачење у неком од медицинских центара у иностранству.

– Комисију РЗЗО-а чине два неурохирурга и два ортопеда са Института „Бањица”. Стручњаци су дали препоруку да дечак иде на лечење „сајбер-најфом” у Турску – истакао је Владан Игњатовић, помоћник директора РЗЗО-а.
Иначе, живот породице Хаџифејзовић у тренутку се променио почетком ове године, када су код малог Дина, предшколца ОШ „Свети Сава” у Пријепољу, откривени први симптоми опаке ретке болести. Тегобе и болове почео је да осећа у јануару и до сада је био подвргнут интервенцијама у Клиничком центру Србије и Институту „Бањица”. Лекари су после тих интервенција истакли да су тиме исцрпљене све могућности лечења у Србији.
Д. Давидов-Кесар