Субота, 20.06.2026.

Курсна листа

	Куп.	Прод.	Сред.
	117.05	117.75	117.4
	102.44	103.06	102.75
	126.63	127.4	127.01

Дигиталне читуље

Дигитално издање

Таг: пацијент

Здравље

01.07.2021 у 18:00

Недостатак једног гена узрок спиналне мишићне атрофије

Александра Мартиновић, потпредседница Удружења „СМА Србија” и Ларина мама Мама сам Ларе Еве Мартиновић, која живи у Смедереву и има седам година. Од своје прве године бори се против спиналне мишићне атрофије. Спинална мишићна атрофије (СМА) је ретка, прогресивна и смртоносна неуромишићна болест. Манифестује се губитком основних животних функција, као што су дисање, гутање, варење хране и ходање. СМА се преноси аутосомалним рецесивним путем, што значи да оба биолошка родитеља морају бити носиоци рецесивног гена за СМА у ком случају имају 25 одсто шансе да пренесу болест на своје дете. Носиоци ресивних гена су потпуно здрави и не знају да поседују тај ген. Један од 40-60 људи носилац је гена за СМА. Једно од 10.000 новорођенчади се роди са СМА. Људи чије се дете роди с овом погубном

Хроника

29.06.2021 у 11:00

Лажни хирург на слободи

Сава Кнежевић (23) и његова мајка Данијела (49) који се сумњиче да су дуже од годину дана у нерегистрованој ординацији у центру Београда обављали естетске и хируршке захвате и тако оштетили седам жена, пуштени су из притвора и у даљем току поступка браниће се са слободе. Решење о укидању притвора донео је судија за претходни поступак Првог основног суда у Београду који је осумњиченима одредио меру забране прилажења, састајања и комуницирања са сведоцима на удаљености мањој од 100 метара, као и обавезу да се јављају надлежној полицијској станици сваких 15 дана. Кнежевић се сумњичи да је пружао медицинске услуге и изводио медицинске захвате попут липосукције, трансфера масти, корекције усана, прикривајући од корисника услуга да није стручно оспособљен за то. Његова мајка сумњичи

Здравље

29.06.2021 у 18:00

Повреде колена и рамена најкомплексније су за лечење

Популарност спорта и такмичења довела је до померања граница оптерећења које спортисти подносе како би постигли врхунске успехе. Ово оптерећење није повезано само с физичким већ и с менталним и духовним стањем. Спортиста често жртвује лични, друштвени, породични живот да би испунио задатке у вези с успехом. Али, свакако су најтежи тренуци када код особа које се баве спортом дође до повреде и када се брину колико ће дуго морати да одсуствују са спортског терена. Много тога зависи и од избора техника рехабилитације, а свакој особи треба прићи на индивидуалан начин. Бранко Воркапић (Фото: лична архива) Како истиче Бранко Воркапић, специјалиста струковни физиотерапеут, технике медицинског збрињавања напредују из године у годину са циљем што бржег, а једнако квалитетног

Здравље

24.06.2021 у 18:00

Воља за животом јача је од сваког страха

Лидија Стојановић, Удружење „Заједно за нови живот” Имам 32 године, по занимању сам архитекта и данас живим с пресађеном јетром. Моја прича почиње давне 2000. године. Први симптоми које сам осетила били су јак бол у зглобовима и мишићима и то је био почетак моје борбе за живот. Заправо, имала сам доста среће јер многи немају никакве симптоме док болест не буде већ у поодмаклој фази. Мени су болест открили у раном стадијуму и добила сам коначну дијагнозу: аутоимуни хепатитис. Као и код свих аутоимуних болести, не зна се узрок зашто се појавила. Као једанаестогодишњакиња у том тренутку веровала сам да ћу се уз неколико таблета излечити и да ће све бити у реду. Добила сам терапију и врло брзо сам схватила да то није болест која ће проћи тек тако. Све ми је било забрањено, већина

Здравље

22.06.2021 у 18:00

Битку против рака дебелог црева годишње изгуби 2.500 људи

Рак дебелог црева представља значајно здравствено оптерећење становништва, на шта нам указују тренутне стопе оболевања и смртности. Посебан проблем представља метастатска болест коју у нашој земљи прати веома висока смртност и ограничене терапијске опције. Статистика показује да свака три и по минута у свету једна особа добије дијагнозу рака дебелог црева, а у Србији годишње ову болест добије око 4.500 грађана, док битку с њом изгуби око 2.500 људи. Овде се рак дебелог црева касно открива и то је један од разлога зашто је морталитет од 20 до 30 одсто виши код нас него у развијеним земљама Европе. Како истиче др Ненад Мијалковић, гастроентеролог-онколог и шеф дигестивне онкологије у Универзитетском клиничком центру Србије, да би лечење

Здравље

17.06.2021 у 18:00

У болници пацијентима не фали здравље, већ загрљај

Дуго сам размишљала о томе да ли треба јавно да испричам своју причу, али схватих да је то идеална прилика да се укаже на проблеме нас бубрежних пацијената и наших породица. Мислим да ово није само моја лична прича већ и судбина многих од нас. Није ми намера да стварам патетику код људи, нити да прозивам лекаре и критикујем здравствени систем, али дубоко сам уверена да имамо обавезу и одговорност да укажемо на проблеме који се тичу не само нас већ могу задесити свакога. Надам се да ћемо заједно доћи до решења у циљу побољшања живота бубрежних пацијената. Моја прича заправо почиње 2000. године, када сам у својој деветој години добила дијабетес. Затим сам 2014. године добила још једну аутоимуну болест, неуромиелитис, због које губим вид. Терапија кортикостероидима, цитостатицима,

Здравље

16.06.2021 у 18:00

Тегобе због инконтиненције могу само да се повећају

Један од здравствених проблема о којима се у јавности нерадо говори јесте уринарна инконтиненција, која представља стање у којем урин невољно истиче кроз мокраћне цеви. Ово стање може да се јави у свим животним добима и код припадника оба пола, иако се десетак пута чешће јавља код жена. Проблем се повећава с годинама, односно више се јавља код старијих особа. Др Владимир Банчевић (Фото: ВМА) Професор др Владимир Банчевић, уролог и начелник Другог одељења Клинике за урологију Војномедицинске академије, објашњава да деца контролу мокрења успевају да успоставе до друге или треће године, али да различита стања у току живота, попут гојазности, могу да покрену овај проблем, јер се притисак трбуха преноси на мокраћну бешику, а снага мишића који контролише мокрење (свитер) није

Друштво

15.06.2021 у 11:18

Корона није омела снабдевање пацијената лековима

Упркос пандемији ковида 19, у Србији је снабдевање лековима било стабилно и хронични болесници углавном нису имали проблеме да дођу до неопходних медикамената. То потврђују и у удружењима пацијената, наводећи да су се проблеми који су се понекад појављивали решавали у ходу. Према речима Саве Пилиповића, председника Удружења пацијената Србије, они су задовољни јер је прошле године у време ванредног стања усвојена нова листа иновативних лекова. Похваљују и то што је држава набавила вакцине против ковида 19, грипа и пнеумококне болести. – Лекови се редовно набављају и пацијенти их добијају све време, упркос пандемији короне. Очекујемо да ће ускоро бити објављена нова листа лекова. Одлична је вест да је за ову годину одвојено 5,8 милијарде динара да се купе ти лекови до краја године.

Друштво

10.06.2021 у 18:50

Дирљива сведочанства оболелих од мултипле склерозе

Друштво мултипле склерозе Србије завршило је снимање кратког филма „Нова страница – прича о животу са мултиплом склерозом“ дирљивом сведочењу пацијената оболелих од ове болести о томе на који начин је то обољење променило њихове животе. Прича младог Београђанина који је након 20 година борбе са мултиплом склерозом одлучио да напусти град у којем је одрастао и живот настави у Лесковцу са својом вереницом такође оболелом од МС-а, сликовито показује колико је снаге и воље, али и подршке заједнице неопходно да би особе са мултиплом склерозом могли да наставе живот. Филм „Нова страница – прича о животу са мултиплом склерозом“ могуће је погледати на јутјуб каналу и интернет страници Друштва. Један од главних актера филма Зоран Милићевић у филму сведочи о томе како је примио вест да је оболео

Здравље

10.06.2021 у 18:00

У Србији је тешко живети с меланомом

Мирослава Смиљанић, Златибор Увек сам водила рачуна о кожи јер је веома осетљива, имам светлу пут и очи. Никада нисам отишла у соларијум, а на мору сам увек користила креме с високим заштитним фактором. Једино што сам приметила јесте да сам последњих година имала алергије на сунце, посебно у пролеће. Али, нисам ни помислила да нешто још страшније од тога може да ми се догоди. У јуну 2019. године видела сам да ми је младеж на потколеници леве ноге, који сам имала од рођења, почео да се љушти. То је био први знак да се нешто дешава. Почела сам да га мажем кремама како бих „прехранила” тај део тела, мислећи да је проблем настао због година. Онда је почео да тамни. Тада сам отишла код дерматолога. Они су га погледали и нису били сигурни за дијагнозу, због чега су ме упутили код

Претходна Следећа

Почетна / Тагови

20.06.2026 у 17:02

Лабовић: ТОС на Калемегдану представља туристичку понуду земље, Експо и Винску визију

20.06.2026 у 16:59

Модна кућа Долче и Габана представила мушку колекцију за лето 2027.

20.06.2026 у 16:51

Најмање 15 тела миграната испливало на обалу источне Либије

20.06.2026 у 16:47

Пожар у летовалишту Бајахибе, страдала жена, 1.700 гостију евакуисано

20.06.2026 у 16:43

Блокадери покушавају да претње Вучићу и држави представе као „обичне фразе“

20.06.2026 у 16:38

Ухпшени малолетници у Валенсији који су мачетом повредили девојчицу