Субота, 06.06.2026.

Курсна листа

	Куп.	Прод.	Сред.
	117.02	117.73	117.38
	100.74	101.35	101.05
	127.63	128.4	128.01

Дигиталне читуље

Дигитално издање

Таг: ретке болести

Друштво

28.02.2026 у 16:30

Више од 400 пацијената са ретким болестима и даље чека терапију

Стратешки документ истекао је 2022. године

Здравље

17.01.2026 у 16:54

Око 400 оболелих од цистичне фиброзе у Србији, без лека просечни животни век 25 година (видео)

Данас постоји скрининг за цистичну фиброзу

Друштво

25.12.2025 у 16:30

За две године дијагноза СМА потврђена код 20 беба

Годишње се рађа између осморо и деветоро деце са спиналном мишићном атрофијом

Друштво

26.11.2025 у 13:08

Тамара Вучић: Друштво мора да се гради на бризи и разумевању за друге

Супруга председника Републике Србије Тамара Вучић отворила је данас ВИ регионалну конференцију о ретким болестима у Новом Саду и том приликом рекла да друштво мора да настави да се гради на бризи и разумевању за другог

Здравље

25.09.2025 у 16:15

Подршка оболелима од ретких болести дигестивног тракта

Национално Удружење „ЕоЕ-Више од алергије” основано је 2023. године са идејом да обједини и помогне свим пацијентима оболелим од ретких болести дигестивног тракта узрокованих еозинофилима, инхалаторних и нутритивних алергија и аутоимуних болести

Србија

27.08.2025 у 13:11

Тамара Вучић у посети деци са ретким болестима

Тамара Вучић, супруга председника Србије, недавно је боравила на Златибору, у посети Музеју на отвореном „Старо село” у Сирогојну. Том приликом дружила се са децом оболелом од ретких болести и своје утиске поделила са пратиоцима на свом Инстаграм профилу:

Друштво

24.06.2025 у 10:16

Клизно радно време за лакше интегрисање особе са ретким болестима

Истраживање Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС) показало је да 81,1 одсто испитаника сматра да би утврђивање клизног радног времена било нешто што би им омогућило професионалну интеграцију и запошљавање.

Друштво

24.05.2025 у 15:55

За ретке болести држава издвојила 10,2 милијарде динара

Породице које живе са ретким болестима део су друштвеног приоритета, а не његове маргине, изјавила је јуче Јелена Жарић Ковачевић, министарка за бригу о породици и демографију на конференцији „Живот без баријера”

Друштво

28.02.2025 у 08:05

НОРБС: У Србији регистровано 14.000 оболелих, пријава важна због терапије и неге

Потпредседница Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС) Ива Омрчен рекла је да је данас да је у Регистар оболелих од ретких болести Института за јавно здравље Србије уписано 14.000 оболелих, а да их има много више и апеловала на све оболеле да се упишу како би се направила права евиденција која би им омогућила адекватну терапију и негу.

Друштво

28.11.2024 у 11:12

Директорка РФЗО: Остварен неповратни напредак у области ретких болести

Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић изјавила је данас на Регионалној конференцији у Новом Саду о ретким болестима да је у тој области у Србији остварен неповратни напредак и истакла да је у последње две године уведен велики број савремених генетских анализа које су допринеле проценту ране дијагностике откривања ретких болести.

Претходна Следећа

1
2
3

Почетна / Тагови

06.06.2026 у 17:53

Роботи и манекени раме уз раме на модној писти

06.06.2026 у 17:49

Бивши италијански званичник критикује Мелонијеву: Земља је „брод без капетана”

06.06.2026 у 17:47

Хегсет: Европа се суочава са инвазијом опасних идеологија које шире мигранти

06.06.2026 у 17:45

Кијев рехабилитује оне које Пољаци сматрају злотворима

06.06.2026 у 17:44

Како игра микро-спавања потпомаже бољи сан

06.06.2026 у 17:37

Покренута истрага против турског бизнисмена због спорних изјава о Курдима