Majka Hrabrost i njene princeze
(Фото лична архива)
Vaše kćerke imaju Daunov sindrom, da li znate šta to znači, upitao je lekar dvadesetogodišnju Podgoričanku Saru Huremović, kada je pre osam godina na svet donela bliznakinje Irmu i Ildu.
Sara je odmahnula glavom.
„To znači da su ometene u razvoju, najverovatnije neće moći ni da hodaju ni da govore i čitav život će im proći u operacijama. Najbolje bi bilo da ih smestite u dom. Mladi ste i imate šansu da rodite još mnogo zdrave dece.”
I drugi lekari sa kojima je Sara dolazila u kontakt u prvim mesecima života svojih bliznakinja govorili su joj da devojčice treba da odrastaju u ustanovi i da ona nije u stanju da izađe na kraj sa tako komplikovanim genetskim poremećajem.
Sari je bilo potrebno mnogo vremena da shvati šta se dogodilo, jer je imala potpuno normalnu trudnoću, a svi testovi su pokazivali da nosi zdravu decu. Bebe su rođene u sedmom mesecu trudnoće – 18. avgusta 2008. na dan kada i njihova majka, dvadeset godina ranije. Sara je mislila da je to „božji znak” i njenoj sreći nije bilo kraja.
– Ja sam se ponašala kao da sam rodila dve princeze. One su uvek bile namirisane, obučene po poslednjoj modi, a ja sam stalno govorila prijateljima „Pa, pogledajte kako su lepe! Da li ste ikada videli čarobnije devojčice?“.
S vremenom sam i moje prijatelje uspela da ubedim da su Irma i Ilda – božji dar – priča ova hrabra majka.
Otac njenih bliznakinja nije delio njen entuzijazam i Sara je odlučila da stavi tačku na taj brak. Za svog bivšeg supruga kaže da je dobar čovek i da voli svoju decu, ali da nije u stanju da nosi teret roditeljstva. Najveću pomoć i podršku u gajenju bliznakinja dobila je od svojih roditelja.
Nažalost, predviđanja lekara da će životni put njenih kćerki biti posut trnjem su se obistinila. Irma je imala sedam operacija, dva puta je bila u komi i godinu dana primala terapiju zbog ćelavosti. U rehabilitacionom centru u Igalu bili su čak 16 puta, u specijalnoj bolnici u Kotoru boravili su 13 puta po 15 dana, a devojčice je vodila i u inostranstvo kod lekara koji se bave razvojnim poremećajima. Iako su veći deo detinjstva provele u bolnicama, Sara je znala da devojčice moraju da se uklope u društvo vršnjaka i kada su napunile devet meseci upisala ih je u vrtić.
– Imala sam sreću da ih gaji divna vaspitačica i da ih prihvate sva deca. Pošto je Irma godinama bila bez kose, neretko se dešavalo da je deca ljube u glavu „da bi joj porasla kosa”. U pamćenju mi je ostao njihov najbolji drug iz vrtića koji nije hteo da slavi rođendan sve dok se Irma ne vrati iz bolnice u Beogradu. Međutim, dešavalo se da odemo u neku gradsku igraonicu i da tada ostali roditelji izvedu svoju decu. To je trebalo „preživeti” i objasniti devojčicama – priča Sara Huremović.
Upravo je jedna od ružnih epizoda kumovala Sarinoj odluci da na „Fejsbuku” otvori stranicu „Irma i Ilda”. Dok je u kafiću uživala sa svojim mezimicama tinejdžeri za susednim stolom počeli su da ismevaju njene devojčice koje su jele sladoled.
– Jedva sam se suzdržala da se ne rasplačem pred ćerkama. Kada sam stigla kući, rešila sam da na „Fejsbuku” predstavim Irmu i Ildu. Naša stranica nedeljno ima više od 350.000 poseta, a meni svakodnevno pišu roditelji dece sa smetnjama u razvoju i traže odgovore na brojna pitanja. Nedavno mi se obratila za pomoć jedna majka dečaka sa Daunovim sindromom, uverena da nema snage da podiže to dete. Bila je spremna da ga smesti u dom kada je slučajno naišla na moju fejsbuk stranicu i videla fotografije koje su pratile odrastanje mojih devojčica. Tada je shvatila da to nije toliko strašno – priča Sara.
Kaže da su joj poznanici sa „Fejsbuka” vratili veru u ljudsku dobrotu – ne prođe dan da joj neko ne čestita na hrabrosti ili poželi da nešto pokloni devojčicama. Jedan od najlepših komplimenata Irmi i Ildi nedavno je dao dežurni lekar u Urgentnom centru Podgorice, koji je rekao da mu je čast da im baš on pruži pomoć.
– Devojčice se od ranog detinjstva bave sportom, nedavno su krenule na balet, a Ilda je bila prvo dete sa Daunovim sindromom koje je ikada prošetalo manekenskom pistom na crnogorskoj nedelji mode zahvaljujući našoj modnoj kreatorki Nadi Koljenšić. Obe devojčice idu u redovnu školu, a u popodnevnim časovima idu na defektološke tretmane u specijalnoj školi, i to je moj najveći uspeh. Veoma je važno da deca sa hendikepom odrastaju u okruženju zdrave dece, jer se onda osećaju prihvaćenom. Takođe je važno da ih što više osamostaljujete – moje kćerke od prvog razreda same idu na rođendane i školske izlete – sa ponosom priča Sara.
Majka ovih bliznakinja ističe da roditeljima s kojima je u komunikaciji nikada ne daje lažnu nadu, niti ulepšava stvarnost – naprotiv.
– Uvek kažem da će biti bezbroj teških momenata i situacija koje će im se učiniti bezizlaznim, ali da se svi problemi rešavaju velikom ljubavlju. Objašnjavam im da se ni zdrava deca ne rađaju naučena i da u njih mora mnogo da se ulaže, ali je zadovoljstvo dvostruko veće kada u život izvedete dete kome niko nije davao šanse za uspeh – zaključuje Sara Huremović.