Jedan dan u koži pacijenata sa multiplom sklerozom

Lekari, ljudi različitih profesija ali i političari imali su priliku juče da vide u Skupštini Srbije sa kakvim se simptomima i ograničenjima svakodnevno suočavaju oboleli od multiple skleroze. U svojevrsnoj virtuelnoj sobi zainteresovani su „ulazili u telo” pacijenata i suočavali se sa životnim opterećenjima koja prate ovu bolest. Tako su mogli, bar na kratko, da uvide kakve probleme sa vidom imaju oboleli, koliko je teško kada imaju muke sa pomeranjem ili drhtanjem ruku i nogu, koordinacijom pokreta ili ravnotežom.

Ova tehnologija je, posle premijere u SAD, Kanadi i Evropskom parlamentu, stigla i u Srbiju, a iz republičke skupštine, soba nastavlja put širom Evrope i sveta sa ciljem da podigne svest ljudi o multiploj sklerozi.

– Živim kao svi tinejdžeri, izlazim uveče i vraćam se ujutru kući. Subotom uveče primim terapiju, legnem da spavam, ustanem ujutru i sve je normalno do sledeće subote – opisivala je Jovana Trapara, student molekularne biologije (19 godina), kojoj je pre dve godine dijagnostikovana multipla skleroza. Ali mnogi pacijenti nisu u takvoj situaciji, jer se kod nekih bolest kasno otkrila pa su se i simptomi pogoršali, a neki nemaju mogućnost da dobiju najsavremeniju terapiju.