Gen za ubrzano starenje

Lekari iz Kliničkog instituta za medicinsku genetiku u Ljubljani, u saradnji sa još 12 inostranih istraživača, otkrili su ljudski gen koji izaziva sindrom ubrzanog starenja, vrlo redak poremećaj koji se javlja kod tek rođene dece i rezultira ubrzanim starenjem i ranom smrću. Rezultati četvorogodišnjeg istraživanja objavljeni su u časopisu „American Journal of Human Genetics”, a povod je bila smrt dečaka koji je u Ljubljani rođen mesec dana pre planiranog termina, sa malom težinom, izboranim licem i krhkih kostiju. Njegova dijagnoza je bila retka bolest progerija, o čijim se uzrocima ne zna mnogo. Otkriće gena koji utiče na razvoj bolesti dovešće do lakšeg dijagnostikovanja retke bolesti, ali i ostalih oboljenja koja izazivaju preranu smrt.