Kompanija Eli Lili povukla dva tretmana antitelima

AMSTERDAM – Evropska agencija za lekove (EMA) prekinula je ispitivanja dva antitela koja služe za lečenje kovid-19 - bamlanivimaba i etesevimaba, nakon što je holandska kompanija Eli Lili obavestila Agenciju da se povlači iz procesa.

U pismu kompanije navodi se da „obzirom na trenutnu potražnju zemalja članica EU”, Eli Lili „predviđa da u doglednoj budućnosti neće biti potrebne dodatne/nove kampanje za proizvodnju ovih lekovitih supstanci”.

EMA konstatuje da je počlekela evaluaciju ovih lekova u martu 2021. godine kako bi se ubrzale eventualne prijava za njihovo stavljanje u promet u EU.

Istovremeno, EMA je izdala savet za lečenje kovid-19 koji je podržao upotrebu antitela na nacionalnom nivou pre dozvole za stavljanje u promet.

Evropska komisija je nedavno objavila portfolio tretmana za kovid-19 u koji je uključila 10 potencijalnih lekova koji bi trebalo da prođu procene EMA, a među kojima nisu dva tretmana kompanije Eli Lili.

Na spisku se nalazi po tri tretmana antitelima i oralnim lekovima, koji se koriste u ranijim fazama infekcije i četiri imunomodulatora za lečenje hospitalizovanih pacijenata.

Očekuje se da bi do kraja godine EMA trebalo da odobri pet tretmana za lečenje inficiranih SARS CoV 2 virusom.