Ulaganja u lečenje retkih bolesti

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić izjavila je juče, na otvaranju druge regionalne konferencije o cističnoj fibrozi, da država kontinuirano ulaže u retke bolesti i da se iznos namenjen njihovom lečenju stalno uvećava. Ona je podsetila da je 2012, kada je formiran budžet za lečenje retkih bolesti, iznos sredstava bio 130 miliona dinara, da bi rebalansima budžeta taj iznos godinama rastao, preneo je Tanjug. Rekla je i da najviše pacijenata čije se lečenje finansira, boluje od cistične fibroze i spinalne mišićne atrofije i podsetila da je lečenje cistične fibroze novim lekom trikafta počelo 2021.

„Te godine smo počeli sa 13 pacijenata. Tokom 2022. godine uvedena su 52 nova pacijenta. Sada su rebalansom budžeta uvedena dodatna četiri, a na sledećoj komisiji je planirano 20 novih pacijenata”, rekla je Radojević Škodrić i podsetila da je skrining za cističnu fibrozu uveden 2020, a ove godine je uveden skrining za spinalnu mišićnu atrofiju. Podsetila je da je Srbija jedna od retkih zemalja koja ima sva tri leka za spinalnu mišićnu atrofiju.

Postoje retke bolesti, objasnila je Radojević Škodrić, koje se ne finansiraju direktno iz budžeta. „Sada u 2023. imali smo najveći rebalans, 7,2 milijarde. Međutim, postoje lekovi za retke bolesti na listi lekova, koji se ne finansiraju direktno iz državnog budžeta, već iz budžeta RFZO-a. To su lekovi za oko 40 različitih retkih bolesti. Iznos sredstava ove godine, zajedno sa te 7,2 milijarde, iznosi ukupno 18 milijardi dinara. Konkretno, iznos za listu lekova preko RFZO-a iznosi 10,8 milijardi dinara”, rekla je Radojević Škodrić.