Закон би олакшао живот оболелима од меланома
Неопходно је изменити Закон о лековима и омогућити брже и лакше спровођење клиничких студија и донација лекова, апел је Удружења пацијената оболелих од меланома. Такође се инсистира да сви пацијенти оболели од овог рака коже у Србији добију комплетну терапију која би омогућила преживљавање већег броја пацијената.
– Чули смо да Министарство здравља управо ради на томе и до краја године или почетком следеће тај закон би требало да буде усвојен – нагласио је Саво Пилиповић, председник Удружења, додавши да ће нова законска решења довести до тога да се многи пацијенти лече у клиничким студијама, што државу не кошта ништа, а уз то ће омогућити већи број донација. Тако ће остати мање пацијената који ће се лечити о трошку фонда.
– На потезу је и Министарство финансија, јер њиховом одлуком сада се наплаћује ПДВ на дониране лекове. Зато сада имамо десет пацијената који се лече на тај начин, а уколико би се тај намет укинуо, имали бисмо их много више – рекао је Пилиповић, који се против ове опаке болести бори од 2012. године. Он је имао срећу да буде укључен у клиничку студију у Кожној клиници у Тибингену, где је почео да прима лек од кога су му се метастазе повукле. Захваљујући том леку, данас се осећа добро. Много је људи којима је Удружење помогло да нађу иновативну терапију у иностранству. Али има и оних који је не дочекају.
У Србији од меланома оболи између 500 и 600 људи, он може да се јави на сваком делу тела и сматра се једним од најзлоћуднијих тумора. Не бира узраст, а није га лако препознати на први поглед, јер често изгледа као младеж.
Метастазе се најчешће јављају на мозгу, плућима, систему за варење, костима…
Лидија Кандолф Секуловић, секретар Одбора за меланом Српског лекарског друштва, истакла је да је направљен велики искорак у лечењу метастатског меланома у Србији, али да је потребно да се оно усклади са европским водичима.
– Најважније је да се омогући доступност иновативних лекова, чиме би лечење метастатске болести било знатно унапређено – нагласила је Кандолф Секуловић.
Дерматолог Жељко Мијушковић истакао је да је тешко прихватити чињеницу да лек постоји, а да није доступан, као и да због компликоване процедуре поједини пацијенти нису стигли ни да приме прописану терапију, јер кад је у питању меланом, ту се, како кажу лекари, води и битка са временом.
Важно је рећи да су прошле јесени два лека стављена на позитивну листу.
Удружење захтева да се уведе још један инхибитор, као и да имунотерапија буде доступна свим пацијентима, а не само онима који су браф-негативни. Појашњења ради, неки пацијенти су браф-позитивни, а неки браф-негативни. Само браф-негативним пацијентима омогућено је да се лече имунотерапијом, док се браф-позитивни лече инхибитором.
Подели ову вест
Комeнтар успeшно додат!
Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.
