Понедељак, 13.07.2026. ✝ Верски календар € Курсна листа

Лечити на време мултиплу склерозу

Светски дан оболелих од мултипле склерозе обележава се ове године под слоганом „Невидљивост МС-а”, с циљем да се подигне свест јавности о озбиљним проблемима који муче оболеле од ове тешке болести која најчешће угрожава младе људе
Лечити на време мултиплу склерозу
Проф. др Јелена Друловић (Фото лична архива)

Према подацима Друштва мултипле склерозе Србије, оболелих у Србији има око девет хиљада. Мултипла склероза је неизлечива болест, а њен ток непредвидив. Док код неких болест споро напредује и не урушава битно квалитет живота, код других су погоршања агресивна, нарушавају њихове менталне и физичке способности и воде у тежак инвалидитет. Подршка породице и шире заједнице неопходна је овим пацијентима, чије интересе Друштво мултипле склерозе Србије активно заступа пуних 45 година и то као кровна организација за 16 МС удружења из читаве земље.

– Активно радимо на помоћи оболелима и информисању и њих и њихових породица, имајући у виду сва важна питања за људе који болују од ове тешке болести. Наша је визија да се изборимо за примену висококвалитетних стандарда лечења и подршке особама оболелим од мултипле склерозе, као и да буду признати и препознати као једнаки чланови друштва – каже Весна Савић, пи-ар Друштва мултипле склерозе Србије.

Мултипла склероза напада углавном особе између 20. и 40. године живота, али се може манифестовати у било којем животном периоду. Жене оболевају три пута чешће од мушкараца. Болест није увек видљива, па је утолико тежа.

– Када имате инвалидност која не мора бити видљива, а носи спектар потешкоћа, тешко је и ужем и ширем окружењу објаснити са чиме се свакодневно сусрећете. Од замагљеног вида и дуплих слика, константног осећаја замора, проблема са ургентним мокрењем, до неочекиваног губитка равнотеже и несигурности при ходу, поремећаја памћења, све је утолико теже јер се догађа младим људима у најпродуктивнијем животном периоду – објашњава наша саговорница.

Под окриљем Друштва мултипле склерозе Србије већ 15 година ради и саветовалиште, чија је улога психосоцијалног саветодавног рада, подршке и помоћи од непроцењивог значаја за оболеле и њихове породице. Један од најтежих тренутака свакако је сазнање пацијента да болује од мултипле склерозе.

– Мултипла склероза је непревидива болест, а неизвесност следећег погоршања и ишчекивање новог атака болести веома су стресни. Стрепња, нерасположење, несаница, осећање усамљености, пад самопоуздања, застоји у школовању или обављању професионалне делатности, тешкоће у односима са другима, безнадежност, неки су од разлога због којих оболели траже помоћ у саветовалишту. Треба рећи и да се значајан број бракова распада због МС-а и чешће мушкарци напуштају оболеле супруге – каже Весна Савић.

Наша саговорница посебно истиче проблем са терапијом.

– Терапија је доступна веома малом броју оболелих и само се њих 10 одсто лечи. То је највећи проблем. Без терапије болест брже напредује и битно нарушава квалитет живота пацијента, а самим тим и целе породице. Други велики проблем је нега оболелих. Они код којих је касно за терапију, а реч је о младим особама са тешким инвалидитетом, буквално су препуштени сами себи јер их ниједан институционални систем збрињавања не препознаје као потенцијалне кориснике – упозорава Весна Савић из Друштва мултипле склерозе Србије.

МС Симфонија у Београду – Време је важно!

У Београду се данас и сутра одржава дводневни симпозијум посвећен МС-у.

– Рана дијагностика и правовремено увођење терапије од пресудног су значаја за пацијенте. Циљ лечења је што дуже очување ткива централног нервног система и успоравање прогресије болести. Обавеза струке је да о новим сазнањима из ове области едукује ширу јавност и образложи неопходност увођења нових, високоефикасних терапијских опција – каже проф. др Јелена Друловић, један од водећих предавача на симпозијуму и начелница Одељења за имунски посредоване болести ЦНС-а Клинике за неурологију у КЦС.

Оболели у Србији с нестрпљењем ишчекују да им постане доступна савременија и ефикаснија терапија.

– Министарство здравља и РФЗО чине напоре да системски реше проблем увођења иновативних лекова у Србији. Воља постоји и верујемо да ће се ускоро наћи могућност да се унапреди третман оболелих од МС-а – истиче проф. др Јелена Друловић.

На скупу ће говорити и водећи светски стручњаци из ове области – професори Гавин Ђованони, Ралф Голд, Аћим Гаш, као и наши угледни професори Слободан Војиновић, Гордана Тончев, доцент Шарлота Месарош. Скуп се одржава у Позоришту на Теразијама, са почетком у 14 часова.

Коментари2
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.

Nafija
Ah nedaj boze nikome tu boles tome nemase poboljsajnja
Zorana Gavrilovic
Nije tačno da nema poboljšanja

Комeнтар успeшно додат!

Ваш комeнтар ћe бити видљив чим га администратор одобри.