Модификацијом гена против српасте анемије

Амерички стручњаци дошли су до сазнања о мутацијама које узрокују појаву српасте анемије, наследне, хроничне и доживотне болести крви, која погађа црвена крвна зрнца, односно хемоглобин. Нова техника модификације гена могла би да буде кључна за трајно излечење ове анемије, од које болује око пет милиона људи на планети. Научници са Универзитета Калифорније у Берклију објаснили су да тачно знају која мутација изазива болест и да се сада ради на томе да се дође до нових сазнања како би се она „исправила” и излечила болест. Научници су кориговали генетичке мутације у матичним ћелијама и применили их на мишевима. Утврдили су да су се здрава црвена крвна зрнца производила довољно брзо да потенцијално могу да излече болест. Ипак су нагласили да треба да прође неколико година да би се видели прави резултати истраживања.