ЕМА прекинула испитивање вакцине „Кјурвак”

АМСТЕРДАМ – Европска агенција за лекове (ЕМА) објавила је да је прекинула испитивања „Кјурвак АГ” вакцине против ковида-19, након што је произвођач обавестио Агенцију да се повлачи из тог процеса.

Вакцина немачке компаније „Кјурвак” од фебруара 2021. године налазила се у процесу испитивања пред ЕМА.

У ЕМА наводе да су их из компаније обавестили да се повлаче због „усредсређивања напора на другачији програм развоја вакцине против ковида-19”, јавља Танјуг.

Вакцина коју је „Кјурвак” развијала користила је немодификовану РНК, за разлику од вакцине „Фајзера” и „Модерне” које обе користе нуклеозидно модификовану РНК.

Међу многобројним донаторима који су новачно помагали развој „Кјурвак” вакцине против ковида-19 били су немачка влада, ЕУ, као и Фондација Мелинде и Била Гејтса.

Ефикасност „Кјурвак” вакцине процењивала се на приближно 77 одсто против умерене и тешке болести, 100 одсто против хоспитализација и 53 одсто код људи старости од 18 до 60 година.