Компанија Ели Лили повукла два третмана антителима

АМСТЕРДАМ – Европска агенција за лекове (ЕМА) прекинула је испитивања два антитела која служе за лечење ковид-19 - бамланивимаба и етесевимаба, након што је холандска компанија Ели Лили обавестила Агенцију да се повлачи из процеса.

У писму компаније наводи се да „обзиром на тренутну потражњу земаља чланица ЕУ”, Ели Лили „предвиђа да у догледној будућности неће бити потребне додатне/нове кампање за производњу ових лековитих супстанци”.

ЕМА констатује да је почlekела евалуацију ових лекова у марту 2021. године како би се убрзале евентуалне пријава за њихово стављање у промет у ЕУ.

Истовремено, ЕМА је издала савет за лечење ковид-19 који је подржао употребу антитела на националном нивоу пре дозволе за стављање у промет.

Европска комисија је недавно објавила портфолио третмана за ковид-19 у који је укључила 10 потенцијалних лекова који би требало да прођу процене ЕМА, а међу којима нису два третмана компаније Ели Лили.

На списку се налази по три третмана антителима и оралним лековима, који се користе у ранијим фазама инфекције и четири имуномодулатора за лечење хоспитализованих пацијената.

Очекује се да би до краја године ЕМА требало да одобри пет третмана за лечење инфицираних SARS CoV 2 вирусом.