ЕМА почела са разматрањем Меркове пилуле против ковида-19

ХАГ - Европске агенција за лекове (ЕМА) почела је са разматрањем Меркове пилуле за лечење корона вируса како би брзо могла да обавести националне органе за лекове који желе да почну да је користе пре него што добије званично одобрење.

ЕМА је навела у саопштењу да ће дати „препоруке широм ЕУ у најкраћем могућем року како би помогла националним властима да одлуче о могућој раној употреби лека, на пример, у условима хитне употребе”, пренела је агенција АП.

Наводи се да ће европска агенција дати препоруке док се наставља свеобухватан преглед лека молнупиравир, а пре могуће примене лека на тржиште.

Меркова пилула против корона вируса је већ под контролом америчке Управе за храну и лекове (ФДА), а након што је показала снажне почетне резултате.

Велика Британија постала је прва земља на свету која је одобрила ову таблету за лечење корона вируса.

Таблета молнупиравир даје се два пута дневно пацијентима из рањивих група који су се недавно разболели.

Током клиничких испитивања, таблета која је првобитно развијана за борбу против грипа, преполовила је ризик од хоспитализације пацијената заражених ковидом-19.

Компанија Мерк је у септембру саопштила да је њен лек смањио стопу хоспитализације и смрти за 50 одсто.