Нова технологија лечења леукемије дала резултате

Лекари из из Лестера у Великој Британији саопштили су да је тинејџерки оболелој од Т-леукемије та болест у рецесији након нове терапије генетске измене донихраних Т-ћелија.

Научници су по први пут изменили „базу” једног слова генетског кода на донираним Т-ћелијама и тако код пацијенткиње омогућили да оне нападају само болесне ћелије, као и да након хемотерапије не погађају здраве ћелије, преноси Танјуг.

„Ово је био најсофистициранији ћелијски инжењеринг до сада и отвара пут за друге третмане и на крају бољу будућност за болесну децу”, изјавио је имунолог професор Васим Касим, један од вођа пројекта.

Тинејџерка је пре овог третмана била подвргнута хемотерапији и трансплантацији коштане сржи у покушају да се болест ублажи, али никад није постигла потпуну ремисију, али након генетски измене донираних Т-ћелија, више од шест месеци је без леукемије.

Т-ћелијска леукемија је рак који погађа класу белих крвних зрнаца познатих као Т-ћелије, тако да оне почну пребрзо да расту и тако ометају производњу крвних зрнаца у телу, а стандардни третмани укључују трансплантацију коштане сржи и хемотерапију.