Од мултипле склерозе у Србији болује око 9.000 људи

Друштво мултипле склерозе Србије сутра обележава светски дан мултипле склерозе и то под слоганом „Музика Спаја”.

Од мултипле склерозе у Србији болује око 9.000 људи, најчешће се јавља између 20. и 40. године живота, али се може манифестовати и у било ком другом животном добу.

Ток болести је непредвидив, а жене обољевају два пута чешће него мушкарци.

„Дијагнозу су ми лекари врло брзо поставили. Као и већина пацијената, одбијала сам то, сматрајући да је дошло до грешке, да је само неки вирус пролетео кроз мој организам. Али, моје тело ме је убрзо разуверило. Кренули су да се нижу релапси. За мање од годину дана, имала сам четири релапса. Други и трећи су били изузетно тешки, имала сам видљиву онеспобљеност. Руке нисам могла да користим, координација ми је била јако лоша, сударила сам се са вратима, ћошковима од зидова, нисам могла ни пертле да вежем, све ми је испадало из руку и нисам била самостална. Била сам очајна и уплашена”, рекла је за Танјуг Андреа Ђокић, пацијенткиња.

Она је казала да је њена докторка тражила решење.

„Рекла је да морамо што пре да почнемо са неком терапијом, јер је моја форма болести високо активна мултипла склероза. У то време се појавила донација лекова за 30 пацијената, одмах сам пристала. Од тренутка када смо почели лечење моје стање се примирило, била сам доста боље, тело ми се опоравило од напада. Међутим, после извесног времена је донација каснила, а код мене су наставили да се ређају релапси/погоршања. Пошто је донација трајала две године, страх ме је хватао шта ћу после тога. Недуго затим, лек је стављен код нас на позитивну листу, и ја сам наставила своје лечење. У међувремену контролна магнетна резонанца је показала лагану прогресију, што је био разлог да ми се промени терапија. Сада добијам друге лекове у виду капсула, пијем их ујутро и увече, јако су комфорне. Нисам имала ни једну нежељену реакцију, а оно што је најбитније магнетна резонанца је показала да сам у бољем стању, без прогресије, док су се неке лезије чак и смањиле”, рекла је Ђокић.

Вања Талески, испред Психосоцијалног саветовалишта Друштва мултипле склерозе Србије рекла је да је „у односу на период од пре три године број пацијената са МС који се лечи учетворостручен и сада терапију добија више од 4.200 пацијената, што је негде око 50 одсто пацијената. Такође, договорено је да се у наредним годинама што више пацијената лечи високо-ефективним терапијама.

Она је истакла да ове године, Друштво мултипле склерозе Србије светски дан обележава под слоганом „Музика Спаја”, догађајем за пацијенте и лекаре.

„Догађај се организује у спомен и подсећање на познатог музичара, композитора и клавијатуристу, Лазу Ристовског који је боловао од мултипле склерозе, а о чијем стваралаштву ће на догађају говорити Милан Ђурђевић фронтмен групе „Неберне бебе” и остали. До недавно у нашој земљи је била ситуацију да када се код некога дијагностикује МС, тај пацијент није могао да добије одмах адекватну терапију. Практично, пацијент је морао да има два или више погоршања болести да би уопште био кандидат за терапију. Била је доступна искључиво инјекциона терапија, умерене ефективности. Од пре три године не само да су те индикације за умерено ефективне лекове проширене, већ је на позитивну листу стављена читава палета нових, и високо ефективних терапија, које омогућавају пацијентима да имају значајно бољи квалитет живота”, рекла је Телески.