Прецизнији тестови упућују на избор лечења оболелих од лимфома

Удружење оболелих од лимфома и хроничних лимфоцитних леукемија „Липа” најавило је јуче да поново покрећу кампању „Лимформиши се, нема чекања”, која за циљ има подизање свести јавности о значају раног откривања хематолошких малигнитета: лимфома, хроничне лимфоцитне леукемије (ХЛЛ) и мијелопролиферативних неоплазми (МПН), препознавања симптома и адекватног лечења пацијената. Како је најавила Маја Коцић, председница овог удружења, њихов циљ је да поправе квалитет живота пацијената, али и лечења, борећи се за бољу доступност терапија.

– Наши циљеви су да подигнемо ниво знања и свести о овим болестима, информишемо и подржимо пацијенте, заговарамо права оболелих, али и омогућимо бољи приступ новим терапијама и клиничким испитивањима. Последњи, али не мање важан циљ нашег удружења јесте и промоција здравог начина живота, а све то остварујемо у блиској сарадњи са струком. Дијагнозу ове болести на годишњем нивоу добије око 350 пацијената. Клинички ток ХЛЛ (хроничне лимфоцитне леукемије) је изузетно варијабилан. ХЛЛ је примарно болест старије животне доби, већина случајева ХЛЛ се дијагностикује код пацијената који имају више од 55 година, али се око 10 одсто случајева обољења дијагностикује код млађих особа – навела је Коцићева.

Током последње деценије дошло је до значајног напретка у терапијама, тако да данас постоје нове опције лечења. Поред тога, сада постоје прецизнији тестови који могу поуздано да дефинишу високоризичну болест и упућују на избор лечења.