Мултипла склероза двоструко чешће погађа жене

Број оболелих од мултипле склерозе у Србији је у порасту и око 9.000 пацијената живи са овом болешћу, саопштено је поводом одржавања великог националног саветовалишта које је одржано под слоганом „Заједно смо јачи”.

Мултипла склероза је хронична аутоимуна болест која се два пута чешће јавља код жена него код мушкараца. Пацијентима којима се данас дијагностикује мултипла склероза у Србији, добијају адекватну терапију, сходно здравственом стању и типу болести, а самим тим и могућност да имају што мање проблема, стварају породицу, раде и воде нормалнији живот. Донедавно у нашој земљи је била ситуацију да када се код некога дијагностикује ова болест, тај пацијент није могао да добије адекватну терапију. Практично, пацијент је морао да има два или више погоршања (релапса) болести да би уопште био кандидат за терапију, и то ону прве генерације. Од пре три године, не само да су те индикације за прву генерацију лекова проширене већ је на позитивну листу стављена читава палета нових, савремених и високо ефикасних терапија, који омогућавају пацијентима да воде нормалан живот.

– Ми сада када говоримо о лечењу кажемо да се те одлуке доносе заједно између лекара и пацијента. Лекар даје предлог, а пацијенти би требало да буду у току, да знају које су све терапијске могућности доступне и да онда сходно томе заједнички одлучујемо која би терапија била најадекватнија. Да би то било могуће, пацијенти треба да буду едуковани. Оваква саветовалишта су свакако један вид едукације, где разговарамо о томе који су све лекови доступни и због чега одређени лекови за поједине особе имају предност у односу на друге. По питању лечења, можемо да кажемо да смо се сада изједначили са најразвијенијим европским земљама. Ми данас лечимо око 50 одсто особа које имају мултиплу склерозу у Србији. Од тих 50 одсто, скоро 40 одсто се лечи високо ефективном терапијом, односно најновијом терапијом. Можемо да будемо изузетно задовољни, јер је сада ситуација таква да оног момента када се постави дијагноза, већ идућег месеца пацијент може да почне да се лечи било којим од лекова, за који се процени да ће имати најбољи ефекат – истакла је проф. др Јелена Друловић, неуролог у УКЦ Србије.

Друштво Мултипле склерозе Србије већ годинама организује психолошка саветовалишта где пацијенти и њихове породице могу доћи у сваком тренутку, да разговарају и искористе искуство других, како би помогли себи.

– Оно што из искуства знамо јесте да је подршка потребна и њиховим породицама, не болује само особа која има дијагнозу, већ цело њено ближе окружење. Чланови породице у једном дискурсу теже прихватају болест, јер немају ту врсту контроле коју има оболели. Породица постаје посебан ентитет којим се ми бавимо и то је врло важно јер је читав породични систем уздрман – објаснила је Весна Савић из Друштва МС Србије.

Мултипла склероза је врло озбиљно обољење променљивог тока, испољава се неуролошким симптомима, а карактеришу је честа погоршања кроз прекид протока информација у мозгу, између мозга и тела. Док код неких пацијената болест споро напредује и не урушава битно квалитет живота, код других су погоршања прогресивна и нарушавају како њихове менталне тако и физичке способности, што даље води у тежак инвалидитет. Симптоми се крећу од благе укочености и отежаног ходања, преко утрнулости и пецкања, слепила, поремећаја мокрења и пражњења црева, болних мишићних грчева, проблема са координацијом и равнотежом, говором или гутањем, поремећаја сексуалних функција, па све до потпуне одузетости, парализе и трајног инвалидитета код оболелих.