Лимформиши се, нема чекања

Поводом обележавања Светског дана борбе против хематолошких малигнитета, који је се у свету установљен 2014. године Удружење „Липа” најављује наставак кампање „Лимформиши се, нема чекања!”, која за циљ има подизање свести јавности о ДБКЛ-у (дифузном Б-крупноћелијском лимфому), најчешћем агресивном подтипу Нон-хочкинског лимфома. У Србији се према последњим подацима Института за јавно здравље „Др Милан Јовановић Батут” сваке године дијагностикује око 350 пацијената са дифузним Б-крупноћелијским лимфомом, а близу 200 премине од последица ове болести.

Овом кампањом Удружење жели да укаже на значај раног откривања болести, препознавања симптома и адекватног лечења пацијената.  Откривање и започињање лечења у што ранијој фази болести спречава  озбиљније здравствене компликације или прогредирање болести, а самим тим и шансе за излечењем су веће. Како дифузни Б-крупноћелијски лимфом, представља агресивну форму Нон-хочкиновог лимфома, уколико није укључена адекватна терапија, болест углавном завршава смртним исходом.

Трећина лечених пацијената неће доживети пет година након постављања дијагнозе. Тренутним терапијским стандардом око 40 одсто пацијената релапсира или је рефракторно на прву линију лечења дифузног Б-крупноћелијског лимфома. Досадашња терапија није довољна и данас су применом иновативне терапије шансе за излечењем још веће. Један од терапијских циљева у првој линији лечења дифузног Б-крупноћелијског лимфома представља смањење ризика од прогресије болести као и смањење процента примарно рефракторних пацијената, што последично смањује могућност лошијих исхода лечења пацијената у наредним линијама лечења. С тим у вези, дифузни Б-крупноћелијски лимфом као агресивна форма лимфома захтева најефикаснију терапијску опцију у свим линијама лечења, а нарочито у првој линији, када су највеће шансе да се спречи појава релапса болести и очува квалитет живота, нагласавају у Удрузењу „Липа”.

Председница Удружења пацијената са лимфомом, хроничном лимфоцитном леукемијом и мијелопролиферативним неоплазмама - „Липа”, Маја Марковић истакла је значај унапређења лечења хематолошких пацијената у Србији последњих десет година као и доступности броја нових терапијских опција које поправљају исходе лечења, али и да држава треба да настави позитивне напоре да се процес унапређења лечења настави.

- Пред нама су нове терапијске опције које могу да значајно поправе квалитет и дужину живота пацијената, али и да на дуже стазе донесу значајном растерећењу и уштедама у здравственом систему и читавој заједници. Постоји потреба и даљег повећања доступности иновативних лекова одобрених у индикацијама, пре свега за агресивне типове хематолошких малигнитета. Свима је интерес да нова медицинска достигнућа и иновативне терапије буду што пре доступне пацијентима у Србији. Управо зато веома је важна сарадња лекара и пацијената, а посебно активна улога лекара у путу праћења и лечења пацијената, укључујући примену најефикасније терапијске опције која ће довести до најбољег исхода за наше пацијенте - рекла је Маја Марковић.