Понедељак, 22.06.2026.

Курсна листа

	Куп.	Прод.	Сред.
	117.04	117.75	117.39
	102.16	102.77	102.47
	126.3	127.06	126.68

Дигиталне читуље

Дигитално издање

Таг: пацијент

Здравље

23.01.2020 у 18:00

Прочитала интервју у новинама и променила поглед на живот

Снежана С. Милојевић, Национално инвалидско удружење пацијената са стомом ИЛЦО Србија (Фото лична архива) У 21. години, када сам била студент београдског Економског факултета, појавили су ми се симптом улцерозног колитиса, као што су крв у столици, поремећено пражњење црева, дијареја, болови у стомаку, ослабљен апетит. Губила сам на тежини, бивала малаксала, имала повишену температуру… Нико у породици није имао ту болест. Када сам питала докторе шта је узрок обољењу, речено ми је: „То је на нервној бази.” Живела сам опуштено, постала апсолвент на економији, играла фолклор, водила увек рачуна о исхрани, нисам пушила… Болест је дуже од деценије била под контролом захваљујући лековима које сам узимала, али се отприлике сваке две године враћала с непријатним

Здравље

16.01.2020 у 18:00

На дијагнозу Кронове болести чекала седам година

Ја сам типичан пример погрешне дијагностике. Дијагноза Кронове болести постављена ми је 2015. године после готово седам година јер лекари дуго нису препознавали симптоме обољења. Тада сам имала 21 годину. Дуго нико од доктора није испитао мој проблем с анемијом до краја, нико није хтео да провери због чега имам дијареје и зашто се лоше осећам. Кронова болест спада у запаљенске (инфламаторне) болести црева заједно с улцерозним колитисом и некласификованим колитисом. То су хроничне, неизлечиве болести које изазивају доста проблема оболелима, тако да не нарушавају квалитет живота. Оболеле особе се неретко повлаче у себе, долази до отуђења и неприхватања околине.

Здравље

14.01.2020 у 18:00

После педесете већи ризик од настанка шлога

Шлог је трећи на листи узрока смрти, али и први разлог због чега људи трајно остају инвалиди. Учесталост шлога у Србији у односу на укупну популацију износи 2,36 одсто са смртношћу од 42,2 одсто. После педесете године ризик од настанка можданог удара се удвостручује сваких 10 година. Симптоми шлога су исти за све типове овог обољења, али разлика постоји у његовом трајању и тежини. Мождани удар се најчешће испољава искривљеношћу једне половине лица, проблемима с говором, трњењем, слабошћу или одузетошћу половине тела. Тада долази и до отежаног хода или немогућности да се човек помера, главобоље и губитка свести. (Фото: М. Величковић) Доцент др Љубица Никчевић, начелник Службе за физикалну медицину и рану рехабилитацију Специјалне болнице за цереброваскуларне болести

Здравље

26.12.2019 у 18:00

Од „камене болести” болују четири пацијената у Србији

Јелена Милошевић, пацијенткиња оболела од ФОП-а У Србији живе четири особе с дијагнозом ФОП-а, такозване камене болести, услед које долази до окоштавања мишића, тетива и везивног ткива. Ја сам једна од њих. ФОП је изузетно ретка и прогресивна болест која се јавља код једне особе на два милиона људи. Основни показатељ да дете можда има ФОП јесу чукљеви на палчевима на ногама с којима се већина нас рађа, а отеклине које се јављају као знак окоштавања често наликују тумору. Имала сам девет година када ми је 1988. године, после две операције, дијагностикован ФОП. Евидентирана сам као прва и једина особа с овом болешћу у тадашњој Југославији. Угледни дечији хирург нам је рекао да се код нас о ФОП-у врло мало зна и препоручио да покушамо да сазнамо нешто више у свету. На овоме смо му

Здравље

19.12.2019 у 18:18

Својом књигом о дијализи помагао другим пацијентима

Био сам студент треће године медицине када се моја баба по оцу Милица озбиљно разболела. Нашли су јој два велика тумефакта („чворића”) у трбуху и бубрези су престали с радом. Онда је „вештачки бубрег” постојао само у најавама, па је моја баба умрла 1971. године. Мој отац се разболео крајем 1987. Тада је већ постојао преглед ултразвуком и констатовано је да има полицистичне бубреге. Покушало се с дијализом, али без ефекта. Умро је у марту 1988. године. С обзиром на то да се полицистични бубрези наслеђују, обавио сам и ја преглед и лекари су утврдили да имам исти проблем. Тада сам схватио да ћу једнога дана имати проблеме с престанком рада бубрега. Прва промена у анализама код мене била је повећана вредност креатинина. Касније је почела да расте и уреја. Када сам имао 59 година креатинин

Здравље

05.12.2019 у 18:00

Имунотерапија му помогла да не уђе у суморну статистику

Братислав Атанасковић из Крушевца, Удружење „Пуним плућима” (Фото: Лична архива) Новембар је месец борбе против рака плућа од којег годишње у Србији оболи око 6.000 људи, а умре њих 4.600. Мени је пре две године дијагностикован управо карцином плућа. Имао сам срећу у несрећи да добијем тип карцинома који ми је дао „улазницу” за лечење имунотерапијом, и то из донације. То ми је помогло да не будем само још један број у суморној статистици која се односи на рак плућа. Прву дозу имунотерапије сам добио средином априла 2018. године. Након десет дана од тада осетио сам први бољитак, а већ после три терапије, тумор се смањио за половину. Престали су болови, а ја сам полако могао да се вратим свом пређашњем животу, да се дружим са пријатељима и унукама. Поред

Здравље

05.12.2019 у 14:00

Нова апликација за онколошке пацијенте

Нова апликацију за мобилне телефоне ОНКО намењена је онколошким пацијентима, члановима њихове породице и свим заинтересованим за лечење малигних болести, а захваљујући њој могу да сазнају нешто више о раку, лечењу канцера и драгоценој подршци током терапије. По речима др Ане Јовићевић, епидемиолога, иначе из Службе за организацију Института за онкологију и радиологију, апликација се преузима на уобичајен начин а заправо је најновији корак у великом послу започетом 2016. под покровитељство Министарства здравља, тачније пројекту названом „Знањем против рака”. – Тада је договорено да ми стручњаци различитих профила са онкологије покушамо да одговоримо на сва питања која би задовољила потребе и интересовање пацијената, почев од тога како да се снађу у згради Института до објашњења о

Здравље

22.11.2019 у 11:58

Међународни дан особа са цистичном фиброзом

Поводом Међународног дана особа са цистичном фиброзом јече је на Тргу Николе Пашића организована акција поделе ружа са циљем да се целокупном друштву приближе проблеми са којима се сусрећу оболeли од ове болести. Заједно са члановима Удружења за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије, руже суграђанима делиле су и начелница Градске управе Сандра Пантелић и градска секретарка за информисање Мирјана Павичић. Беоинфо преноси да је акција организована на трговима неколико градова у Србији с намером да се подигне свест о цистичној фибрози. – Желимо да скренемо пажњу тако што у пет до 12 делимо руже и поручујемо да је крајње време да се скрене пажња на нас, пацијенте ове ретке болести. Пацијентима није доступна већина редовне терапије, која је веома скупа, а најсавременији

Здравље

21.11.2019 у 18:00

Живeти дишући на сламчицу

Јелена Мандић, Удружење за помоћ и подршку особама са цистичном фиброзом Србије Цистична фиброза, наследна, мултисистемска, хронична, незаразна и неизлечива, прогресивна и фатална болест, спада у ретка обољења. Густа лепљива слуз отежава дисање и варење, тако што зачепљује унутрашње органе (посебно плућа и пробавни тракт). Процењује се да се у свету између 70.000 и 100.000 људи носи са овом болешћу, али тешко је навести тачан број јер пацијенти у земљама без развијене здравствене заштите умиру пре постављања дијагнозе. Према статистици, једно од 2.500 новорођенчади стиже на свет са цистичном фиброзом. У Србији има око 250 оболелих, али се сматра да је тај број знатно већи јер услед недовољне обучености лекара, болест често није препозната. Данас је постављање ране дијагнозе могуће само

Здравље

20.11.2019 у 09:10

Оболелима од меланома додатно компликују лечење

Лечење оболелих од меланома, најопаснијег рака коже, у Србији је боље него што је било претходних година, али не у оној мери како би то требало да буде, истакао је јуче професор др Жељко Мијушковић, члан Извршног одбора Удружења дерматовенеролога Србије. Он је истакао да струци није јасно зашто пацијенти не могу о трошку државе да добију два лека који имају мање нежељених дејстава, а чијим коришћењем оболели могу дуже да живе. – Не разумем зашто то није могуће, јер је цена два лека иста као једног медикамента. Раније су пацијенти добијали полиохемиотерапију са више лекова што је имало нежељених ефеката и због тога су брже одустајали од лечења. Код комбиноване терапије пацијенти добијају два лека и имају квалитетнији живот – додао је др Мијушковић. Апсурдно је и што пацијенти који се

Претходна Следећа

Почетна / Тагови

22.06.2026 у 11:24

Вучић: Светска економија се мења, морамо убрзано да се прилагођавамо

22.06.2026 у 11:24

Џереми Кларксон: „Без сумње сам званично најсрећнији човек на свету”

22.06.2026 у 11:22

Заливске државе виде своју шансу у вођству Светске здравствене организације

22.06.2026 у 11:17

Пада цена нафте због напретка у преговорима између САД-а и Ирана

22.06.2026 у 11:16

Сенегал против Норвешке тражи прве бодове на Светском првенству

22.06.2026 у 11:15

Са Јамалом је све лакше