Studija otkriva način na koji limfom preoblikuje ljudski genom

BARSELONA - Najnovija studija španskih naučnika otkrila je novi način na koji limfom preoblikuje ljudski genom, prenose danas španski mediji.

Translokacije hromozoma, koje se najčešće događaju kod limfoma ćelije omotača (MCL), retke, ali agresivne vrste raka, uvode moćni regulatorni element u ljudski genom gde mu nova pozicija omogućava da poveća aktivnost ne samo jednog, već 50 gena odjednom, utičući na širenje bolesti, prenosi Kadenaser.

Ovaj tip limfoma dijagnostifikuje se godišnje kod jedne od 100.000 osoba.

 Istraživanje identifikuje nove gene koji pokreću kancer i omogućava pronalaženje potencijalnih terapija, pošto za ovaj tip limfoma za sada nema efikasnog leka, ukazala je Rene Bekman iz Centra za regulaciju genoma (CRG) u Barseloni, koja je predvodila tim naučnika u izradi studije.

Kako su naučnici naveli, kada je reč o ovoj vrsti limfoma, deo hromozoma 14 menja mesto sa delom hromozoma 11, a ova translokacija pokreće mehanizam koji dovodi do razvoja bolesti, prenosi Tanjug.

 Iako je poznato da ovakva translokacija jača rast tumora, ranije studije su pokazivale da ona sama po sebi nije dovoljna da pokrene bolest, a prave razmere njegog uticaja na genom nisu bile poznate.

Kako ukazuju istraživači, zaključci najnovije studije otvaraju vrata za rano otkrivanje strategija borbe protiv bolesti, i istovremeno daju nadu u stvaranje širih i trajnijih terapija za ovu vrstu limfoma, kao i druge tipove kancera koji su podstaknuti translokacijama hromozoma.