„Астра Зенека” на врућој столици

Било да је из политичких разлога, како се може чути, или због безбедности по здравље и живот, убрзано се шири списак земаља које обустављају употребу вакцине „Астра Зенеке”, шведско-британске лабораторије и Универзитета Оксфорд. Шведска је јуче последња стопирала примену овог цепива, након што су такву одлуку због бојазни да код особа које су је примиле долази до згрушавања крви, донели Немачка, Француска, Италија, Шпанија, Кипар, Португалија, Словенија, Ирска и Холандија. Примену је паузирала и Хрватска, док Венецуела неће одобрити ову вакцину због „последица које је имала по пацијенте”.

Државе које су одложиле имунизацију истичу да су предности вакцине и даље веће од ризика, али да из опреза морају обуставити примену док Европска агенција за лекове (ЕМА) не испита случај. ЕМА проучава ове наводе, а сутра ће одржати ванредну седницу с намером да се из прикупљених информација извуче закључак који би убудуће требало да буде смерница кад је реч о вакцинацији цепивом „Астра Зенеке”. У европској агенцији кажу да, док истрага траје, остају при ставу да су предности и ове, као и осталих вакцина које су одобрили, у превенцији пандемије вируса корона – која доноси ризик од хоспитализације и смртног исхода – веће у односу на евентуалне пропратне појаве.

Француски министар здравља Оливије Веран очекује да ће у четвртак чути коначан став европске научне заједнице о „спорној” вакцини који ће омогућити да се кампања имунизације што пре настави. Веран је поновио да је однос ризика и предности вакцине и даље у корист пелцовања. Из Француске истовремено стиже и глас да се менаџмент „Астра Зенеке” налази у „врућој столици” јер касне с испоруком вакцина европским земљама, а притом не пружају довољно детаља о производним плановима. У компанији уверавају да ће до краја месеца покушати да унији испоруче 30 милиона доза, што је мање од уговорене обавезе од 90 милиона.

У Италији очекују да ће произвођачи испунити своје обавезе и да ће паузирање примене цепива бити кратко, јер би на дужи временски период „штета” била велика и умањила би напоре власти да подстакну становништво да се вакцинише, а то је, кажу, једини сигуран лек против пандемије. Прву дозу вакцине „Астра Зенеке” примио је 1,1 милион Италијана.

Очигледно је да не мисле сви да је ова вакцина сигуран лек. Медији пишу о паници или чак психози у вези с овим случајем, до којих су, сматрају, довеле контрадикторне изјаве власти и стручњака. У јавности се чују ставови да, и ако ЕМА не „обори” лек на испиту, то неће вратити нарушено поверење грађана. У Италији је, рецимо, познато да су три особе преминуле непосредно након што су вакцинисане, али у тамошњој агенцији за лекове тврде да се „само” један од ових случајева може повезати с вакцинацијом.

Иако је неколико земаља пријавило да су код појединих грађана вакцинисаних овим цепивом приметни озбиљни здравствени проблеми, али и да постоје смртни исходи, све гласнији су и они који заговарају тезу да се производ Оксфорда саботира из политичких разлога. Генерални директор италијанске агенције за лекове АИФА Никола Магрини каже да је суспензија уследила јер неколико европских земаља, укључујући Немачку и Француску, прекида вакцинацију из политичких разлога. Магрини тврди да је и ово цепиво безбедно и да ће њиховој агенцији за лекове бити потребна највише три дана да прикупи неопходне податке, након чега би се имунизација наставила брже него раније. „Астра Зенека” такође уверава да нема доказа да вакцина увећава ризик од настанка крвних угрушака. Из компаније кажу да имају 37 случајева међу више од 17 милиона вакцинисаних људи широм ЕУ и Велике Британије.

И док ова ситуација додатно кочи имунизацију у унији, која, мучена несташицом цепива и другим препрекама, знатно заостаје (свега 6,8 процената) за САД и Острвом – које је пелцовало готово 40 одсто становништва – у Аустралији су одлучили да не паниче. Они, као и Канада, неће стопирати вакцинисање цепивом „Астра Зенеке” првенствено јер су европски регулатор за лекове и Светска здравствена организација потврдили да је ефикасно и безбедно за употребу. С тим у вези, из СЗО се могло чути да системи заштите јавног здравља раде и да суспензија примене вакцине у неколико земаља заправо значи да систем надзора функционише, те да постоје ефикасне контроле.

А док се шири страх у вези с применом британског лека, спекулише се да ће ЕУ до маја дати зелено светло руском „спутњику В”, упркос ранијим ставовима да је примена овог лека равна игрању руског рулета.

Модернизована „Модерна”

Америчка компанија „Модерна” вакцинисала је првог учесника ране фазе студије о потенцијално новој вакцини која би могла да се чува и отпрема у фрижидерима уместо у замрзивачима. Њихов „кандидат” могао би да олакша дистрибуцију, поготово земљама у развоју. Студијом у раној фази процениће безбедност и имуногеност лека следеће генерације у три нивоа дозе. Здравим особама даваће је у једној дози или у две у размаку од 28 дана.