Нема разлога за прекид вакцинације „Астра Зенеком”

Агенција за лекове и медицинска средства Србије (АЛИМС) саопштила је данас да, према подацима којима располаже, нема разлога да се прекида или на било који начин ограничава примена вакцине „Астра Зенека” у Србији.

У саопштењу објављеном на сајту тог регулаторног тела се наводи да Агенцији до сада није пријављен ниједан случај емболијских и тромботичких нежељених дејстава.

У саопштењу се истиче да је АЛИМС упознат и да пажљиво прати ситуацију у другим државама и на нивоу ЕУ, али да прати и препоруке Европске агенције за лекове (ЕМА) и Светске здравствене организација (СЗО) које говоре у прилог наставку вакцинације.

Како је објашњено у саопштењу, постојање система спонтаног пријављивања и праћења нежељених догађаја након имунизације омогућило је да се детектују потенцијални сигнали који се односе на догађаје поремећаја коагулације крви код неколико особа у периоду након вакцинације „Астра Зенека” вакцином против ковид 19 у ЕУ.

„Ове податке сада прикупљају и пажљиво прегледају ЕМА и СЗО и још није потврђено да ли су ови догађаји у вези са применом „Астра Зенека” вакцине против ковида 19 или са другим независним факторима”, каже се у саопштењу и додаје да се крвни угрушци спонтано и независно могу јавити и да ти догађаји нису ретки, превасходно код старије популације преноси Танјуг.

АЛИМС додаје да до данас ниједна земља или тело није донело другу одлуку осим да корист АстраЗенеца вакцине у превенцији болести ковид 19 и њеним пратећим ризицима од хоспитализације и смрти за сада превазилази потенцијалне ризике од могућих нежељених реакција од вакцине.

Агенција додатно апелује на здравствене раднике, као и грађане, да пријављују нежељене реакције на вакцине, али и на све остале лекове, јер се тиме доприноси бољој заштити здравља свих.

Агенција наводи и да су јој до данас пријављена укупно 74 случаја нежељених реакција на „Астра Зенека” вакцину против ковида19.

Од укупног броја пријављених случајева 16 је медицински потврђено и пријављено од стране здравствених радника, док су 58 случајева пријавили пацијенти.

Највећи број забележених нежељених реакција су очекиване реакције које се испољавају након примене било које вакцине против ковид 19, и односе се на локалне реакције, попут бола, отока и црвенила на месту примене вакцине, затим системске реакције као што су повишена телесна температура, бол у мишићима, бол у зглобовима, језа, малаксалост/слабост, главобоља и мучнина, каже де у саопштењу.

Истиче се да ниједан случај емболијских и тромботичких нежељених догађаја није пријављен Агенцији до сада на „Астра Зенека” вакцину против ковида 19 на територији Републике Србије.