Неопходан већи број иновативних лекова

Удружења пацијената су све значајнији извор информација о иновативним терапијама, јер представљају, према последњем истраживању, за чак 27 одсто оболелих први извор информисања о најсавременијим методама лечења. Резултати најновијег истраживања Удружења пацијената Србије показују и да расте поверење у лекаре, као и да већина пацијената добро разуме своја права.

Истовремено, ово удружење упозорава да су смањене шансе за боље исходе лечења код значајног броја најугроженијих пацијената јер је недоступан део најефикаснијих терапија због чињенице да још није усвојена нова листа лекова медикамената, како је било планирано почетком године.

Саво Пилиповић, председник Удружења пацијената Србије, каже да је разочаран што пацијенти ове године неће дочекати нову листу најсавременијих лекова. Пилиповић апелује да држава и председник Србије Александар Вучић лично учине све што је у њиховој моћи да у што краћем року нови иновативни лекови што пре буду стављени на позитивну листу како би што већи број најугроженијих пацијената у Србији имао прилику да до најефикаснијих терапија дође о трошку државе.

‒ Пацијенти који добијају иновативне терапије су презадовољни, што показују резултати анкете. Али то није довољно. Неопходно је одобрити већи број ових лекова. Разумели бисмо да држава нема пара, али није у реду да има новца за све друго а за нас не. Очајни смо. Једино што нам остаје јесте да се званично обратимо председнику Александру Вучићу и да молимо за помоћ – каже Пилиповић.

Говорећи о резултатима анкете, у којој је учествовало 199 испитаника из девет удружења пацијената, он је истакао да је поверење у лекаре у последњих годину дана са 35,4 скочило на 37,7 одсто. Пилиповић је нагласио да је са правима које имају као пацијенти упозната велика већина. Чак 82,5 одсто њих оцењује да је делимично или потпуно упознато са правима која им као пацијентима припадају. Благи пораст знања о могућности да се кроз клиничке студије добијају лекови у експерименталној фази скочио је са 22,9 у 2022. на 25,6 одсто у 2023. години. Информације о правима која им припадају пацијенти добијају од лекара у 29,9 одсто, удружења пацијената (36,9 одсто) и интернета и друштвених мрежа (16,1 одсто).

Половина учесника истраживања наводи да им је на постојање иновативне терапије у Србији указао њихов лекар, док је скоро четвртина њих од лекара добила информацију о постојању такве терапије у иностранству.

‒ Најважнија ствар код овог истраживања јесте то што смо могли да чујемо глас пацијената. То је битно јер нам даје увид у најважније теме које интересују пацијенте као и то где постоји највећа могућност за напредак Битно је разумевање пацијената, њиховог статуса, њихове болести. Занимљив је податак на који се начин пацијенти информишу о својој болести, као и колико су упознати са опцијама које имају за лечење – нагласио је Бојан Тркуља, председник Удружења произвођача иновативних лекова ИНОВИА.

Учесници истраживања су у великој мери (62,8 одсто) упознати са постојањем удружења оболелих од њихове болести. Значај рада удружења се првенствено везује за међусобну солидарност и подршку, затим добијање информација о начинима лечења и терапија, и у нешто мањој мери представљањем гласа пацијената, односно залагањем за њихова права.

Иновативне терапије користи 14,6 одсто учесника истраживања, док је са постојањем иновативне терапије за њихову болест упознато 57,1 одсто анкетираних. Скоро две трећине (63 одсто) пацијената који користе иновативну терапију оцењују је као ефикасну.

Део трошкова насталих услед коришћења иновативне терапије покрива Републички фонд за здравствено осигурање и то у највећој мери трошкове превоза пацијента (50 одсто), трошкове исхране оболелих (23,5 одсто) и трошкове смештаја болесника (16,3 одсто).